SDS/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O体系微乳液界面电性质的研究

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在十二烷基硫酸钠/正戊醇/水(SDS/n-C5H11OH/H2O)三组分体系中,保持质量比n-C5H<sub>11OH/H2O=1/1,当SDS质量百分比小于6%时,体系呈两液相共存。表面活性剂在两相界面上定向排列,并且在本体溶液中形成微乳液。当体系中SDS总含量小于3%时,随SDS含量增加,SDS在两相中的含量均增加,但下相(O/W)中的SDS浓度增加较快,界面上的SDS含量亦增加,使得界面电势△E及上相(W/O)和下相(O/W)中的电容(Co、Cw)、微分电容(Cod、Cwd)、界面电容(Ci)均增加,上相电阻率ρo、下相电阻率ρw和界面电阻率ρi均下降,并且由于下相(O/W)中的SDS浓度较大,使得下相电容Cw微分电容Cwd均较大,电阻率ρw较小。当体系中SDS总含量≥3%时,随SDS总含量增加,上相中SDS的含量增加较少,其组成仍落在W/O区,而下相中SDS含量增加较大,其组成落在双连续(BⅠ)区,界面上SDS的含量增加变缓,使得界面电势△E、界面电荷传递电流ict增加变缓,上相电容Co与微分电容Cod界面电容Ci的增加速率减小,ρo、ρw和ρi下降速率亦减小,而Cw、Cwd增加速率仍较大。 在SDS/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O四组分体系中,随着油(n-C7H16)的加入,相图中的各相区成为立体相,O/W区面积缩小,双连续区变得更加狭窄;当体系中n-C7H16总含量达到7%时,双连续区与W/O区断开,但仍与O/W区相连。 在质量比SDS/n-C5H11OH/H2O=5.0/47.5/47.5条件下,SDS/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O体系的上相呈W/O结构,下相呈双连续结构(BⅠ)。当n-C7H16总含量<1%时,随着体系中n-C7H16含量增加,上相(W/O)电容值减小,下相(双连续)电容值增加;W/O-BⅠ微乳液界面电势△E降低,界面电容、界面电荷传递电流减小。当n-C7H16总含量≥1%时,随n-C7H16含量的增加,界面电势、界面电容、界面电荷传递电流基本不变。表明少量n-C7H16(<1%)的加入能使SDS通过相界面从W/O相向双连续相(BⅠ)转移;当n-C7H16总含量≥1%时,上相和下相及界面上的各种电化学性质及界面张力变化均趋缓。 在质量比SDS/H2O/n-C5H11OH=2.0/49.0/49.0条件下,上相呈W/O结构,下扬州大学硕士论文相呈O/W结构。当体系中n一C7H16总含量<2%时,随着n一C7H16的加入,上相(W/O)中SDS浓度增加,下相(O/W)中SDS浓度减小,W/O一0/W微乳液界面电势、界面电容、界面电荷传递电流均增大。当n一C7H16总含量次%时,上、下相中SDS浓度变化很小,n一C7H16的存在对O/W相SDS的氧化过程基本无影响,界面电性质变化趋缓。表明少量n一C7H16(<2%)的加入有利于SDS从下相(O/W)向上相(O/W)转移;当n一C7H16总含量七2%时,此种转移不再显著,从而导致各种界面电性质无显著变化。
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