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目的:用DHEA+INS法建立多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型;探究病理模型组大鼠与正常对照组大鼠卵巢组织中HSP27,HSP90的表达及其意义。方法:取SD雌性大鼠25只,随机选取10只大鼠作为正常对照组,每日皮下注射0.2ml注射用油剂,连续28天;剩余15只大鼠用DHEA+INS法造模,用药28天,至大鼠70日龄时开始连续阴道涂片20天观察动情周期变化。在造模成功大鼠中随机选取10只作为病理模型组。病理模型组待连续阴道涂片监测提示造模成功后,正常对照组待连续阴道涂片提示为动情间期,取躯干血测定两组血清总T、E2、P、FSH、LH、FPG、FINS水平,计算LH/FSH;取双侧卵巢,一侧卵巢在液氮中冷冻保存,用于测定(RT-PCR技术)两组大鼠卵巢中HSP27 mRNA和HSP90mRNA的表达;另一侧卵巢用4%的多聚甲醛固定,用于两组大鼠卵巢的病理组织学检查和检测(免疫组织化学SP法)HSP27和HSP90在病理模型组和正常对照组大鼠卵巢上的分布与表达。结果:(1)病理模型组体积增大,卵巢质量较正常对照组明显增加。正常对照组卵巢可见不同发育阶段的卵泡及多个黄体组织,部分卵泡可见清晰的卵细胞、放射冠、卵丘结构,颗粒细胞层数多,排列紧密。病例模型组可见多个囊性扩张的卵泡,卵泡内卵母细胞及放射冠消失,颗粒细胞层数减少,排列疏松,黄体组织少见。病理模型组与正常对照组比较,T、LH、LH/FSH水平升高(t = 51.998,38.62,P<0.05),P水平降低(t =6.195,P<0.05), E2水平升高不明显(t =0.547,P>0.05),FSH水平降低不明显(t = 1.438,P>0.05)。病理模型组与正常对照组比较,FPG水平升高(t = 19.474,P<0.05),差别有统计学意义;FINS明显升高(t = 74.302 , P<0.05),有统计学差异。(2)HSP27mRNA在正常对照组中表达强度及相对系数(0.743±0.027)高于病理模型组(0.639±0.041) (t = 6.699, P< 0.05) ; HSP90mRNA在正常对照组中表达强度及相对系数(0.499±0.064)也高于病理模型组(0.391±0.060)(t = 3.893, P< 0.05)。(3)HSP27高表达于正常对照组大鼠(0.697±0.044)卵巢原始卵泡的卵母细胞及成熟卵泡的卵母细胞,与病理模型组(0.277±0.023)比较差异显著( t = 26.751, P<0.05 );HSP90主要表达于正常对照组大鼠(0.808±0.066)卵巢成熟卵泡的卵母细胞、间质细胞、颗粒细胞,其表达水平显著高于病理模型组(0.301±0.028)( t = 22.362, P<0.05)。结论:(1)HSP27在PCOS大鼠卵巢组织中的表达水平低于正常大鼠;(2)HSP90在PCOS大鼠卵巢组织中的表达水平低于正常大鼠