塞加羚羊（Saiga tatarica）因拥有一对通透竖直的双角，一直是我国传统中医药中著名的物种。它曾广泛地分布在中亚半干旱草原上，数量超过100万头。但是，在过去短短的十几年时间中，由于没有节制的猎杀，这种动物的数量下降了95％以上，并且破坏了种群的自然性比。而在我国，由于捕杀，早在20世纪60年代之后就没有了该种动物的野外纪录。 考虑到物种多样性保护和国药发展的需求，从1987年开始，在国家相关部门的支持下，甘肃武威野生动物繁殖研究中心启动了一个针对塞加羚羊的重引入项目。自1993年起，中心所饲养的塞加羚羊放入一个面积为27公顷的围栏里。该围栏内的环境取自自然，类似于塞加羚羊的野外生境，为该种动物提供了一个半自然状态的活动空间。这种环境是连接饲养和野外自然环境的中间环节。对生活于其中的塞加羚羊进行行为观察，对于重引入保护项目而言是十分重要的过渡环节。这也是促使本研究实施的初衷。 同时，动物的繁殖行为对于个体和种群的生存和延续至关重要。而且测量个体在繁殖行为上的差异，较之于其他行为，更有助于理解环境变化对于行为的影响。因此，本研究将重点放在塞加羚羊，尤其是雌性个体在主要繁殖季节中的行为表现上。希望通过本研究，从行为学角度初窥塞加羚羊的繁殖策略，了解塞加羚羊在半自然环境中的行为适应。 以下将按照本论文各章节的先后次序，对主要研究结果进行概述。 本研究为塞加羚羊建立了一个系统的行为谱（第三章），共包括了46种行为模式。对于每种行为，描述了组成动作，动物所表现的姿势，可能的行为功能，并加入了可能相关的其他行为模式。每个行为都有一组中英文对照名称。此外，在描述社会行为的过程中，加入可能的发起者或接受者的性别。这个行为谱的建立为比较不同环境中塞加羚羊行为的差异建立了一个系统框架。 塞加羚羊在它们主要繁殖季节，即交配和繁殖季节中各类行为的昼间时间分配和活动的时间模式在第四章中加以阐述，并且比较了两性之间和不同年龄个体之间的差异。所有的行为被划分为六大类，包括行走、觅食、站立、卧躺、社会行为、以及其他行为。在产仔季节，还加入了哺乳行为作为第七类。从时间分配上而言，卧躺和觅食是占用时间最长的两类行为，合讨时间超过自昼的一半，而且早现早晚两个高峰段。雌雄个体在交配和产仔季竹的时间分配在上述儿类行为仁都有明显的差别。两性间不同的繁殖策略可能是产生这种差别的主要原因。在交配季节，年长的塞加羚羊花费在社会行为（争斗、赶群、交配等）上的时间显著多于年幼的个体。本研究推测，在交配季节，处于中间年龄段的塞加羚羊（雄性:2一3年龄;雌性:2年龄以上）可能是他们所在群体中最活跃，同时也最具优势的个体。 母幼关系在哺乳时期的建立和发展对于幼仔的存活和生长有重要的影响，因此也是本研究在繁殖行为观察中的重点部分。第五章中，通过分析哺乳行为、声音联系和母幼间的距离变化，探讨塞加羚羊母幼关系建立和变化。 在幼仔出生后的12周内，一次哺乳过程的持续时间逐渐减短。在第3一4周间，平均哺乳时间首先出现了显著差异。与之相反，其后两次连续的哺乳过程之间的时间间隔则逐渐拉长，两周之间的显著差异首先出现在第4一5周间。幼仔在第3周开始有主动要求哺乳的行为，至第11周，其启动哺乳过程的比率开始大于母兽。这表明第4一6周以及，1一12周可能是塞加羚羊幼仔独立性发展的重要转折时段。同时，对于哺乳过程的启动者和结束者的分析表明，母兽在决定哺乳时间和时间间隔上起主导作用。这可能与母乳的分泌变化有关。 声音信号可能是塞加羚羊母幼联系的重要途径。在产仔后的4周内，有多于95%的哺乳是由母兽发出声音信号后开始的。在幼仔躲藏期，当母兽接近幼仔躲藏地的时候，它们不是直接走到幼仔卧躺处，而是发出叫声，待幼仔站起后，彼此接近。在此基础上，建议进行进一步的研究，比较在不同的环境压力（比如捕食压力）下母幼间的声音交流行为是否会有区别那么，从而有助于了解声音信号在塞加羚羊育幼行为中的作用。在产仔之后，塞加羚羊幼仔会有一段躲藏期，这可能是由捕食压力导致的反捕食策略。，在半散养条件下，没有这样的压力存在，塞加羚羊的产仔地是否会具随意性，或者说躲藏行为是否会出现变化?第6章阐述了塞加羚羊的躲藏行为，并分析了除捕食以外可能影响该行为的环境因素。研究结果显示，塞加羚羊在半散养条件下的产仔地并不具有随意性。躲藏地主要出现在低矮的灌丛中，而不是高大的灌木和树下，虽然后者植被区的覆盖度也大于前者。此外，躲藏地处其他塞加羚羊个体的出现率少，而且远离围栏外的人类活动区。由此可见，其他同类个体，尤其是雄性个体，以及人类的干扰，也是影响塞加羚羊躲藏地的因素。同时，研究结果还表明，在躲藏期，母兽可能是躲藏地之间移动路线的主要决定者，而非幼仔。 最后一个章节所涉及的是对雌性塞加羚羊在哺乳季节的警戒行为的研究。这种行为也是主要的反捕食行为。对J几其觅食过程中的警戒行为观察显示，塞加羚羊母兽在幼仔出’1万后