随着全球经济快速高效的发展,人们对化石能源的需求日益增加。然而不可再生的化石能源的形成需要经历漫长的时间。在这种需求量远大于供给的状态下导致了严峻的能源危机。同时,化石能源在燃烧过程中产生的二氧化碳等温室气体和一氧化碳等有害气体导致环境问题日益严重。因此,强烈的呼吁开发清洁的、环境友好的、可再生资源。目前,氢能被广泛认为是最具有潜力的可再生清洁能源。因为氢具有众多优点:首先,氢在地球上含量丰富以化合态的形式存在于水资源中。其次,氢气的发热量、导热系数、燃烧性好。最后氢气无毒、可循环利用。电解水制氢是最有效的能源储存和转化方式,可以广泛应用于军事、航天、新能源电动汽车等领域。而影响电解水性能的关键因素是电极催化剂。因此,开发高效的、含量丰富的、低成本的电催化剂在能源储存和转换中起着重要的作用。根据上诉分析,本文从纳米结构设计、碳包覆、阴离子掺杂等策略,优化材料的材料的形貌、成分、导电性、比表面积、以及催化剂与吸附物质结合强度以从本质上增加催化剂的活性。过渡金属二硫化镍（Ni S2）和二硒化镍（Ni Se2）由于其独特的光学,电学和磁学特性,被认为具有巨大的潜力替代贵金属HER和OER催化剂。然而,它们的电催化性能仍然受限于其不令人满意的电导率,耐久性和内在活性。我们合成了一系列花状被多孔石墨化碳纳米片包裹的Ni(SxSe1-x)2纳米颗粒,揭示了超敏感硫、硒物种诱导行为。因为结合独特纳米结构和阴离子掺杂测优点,Ni(SxSe1-x)2@PGCNS样品在碱性电解质溶液中表现出显著增强的HER、OER活性。这项工作突出了这些进展,从以下几个方面可以与已报道的催化剂相媲美,包括可控组分,超敏感的S/Se物种诱导的行为,花状PGCNS结构以及在碱性介质中整体水分解的显着性能。（1）结合阴离子掺杂和独特的结构,合成了一系列花状Ni(SxSe1-x)2@PGCNS复合材料。更重要的是,我们的合成策略可用于制造其他高效的基于金属的硫代硒化物电催化剂,用于能量转换中的各种应用。（2）通过密度泛函理论（DFT）计算探讨了S/Se物种的积极作用,表明通过引入S或Se可以改变d带中心以及HER和OER催化剂的电化学性能。（3）包覆Ni(SxSe1-x)2颗粒的多孔石墨化碳纳米片不仅增加了比表面积,而且增强了稳定性和导电性。（4）Ni(S0.61Se0.39)2@PGCNS结合了最合理的掺杂和独特的结构优点,显示出最高的HER性能(η10=62.7 mV vs RHE和Tafel斜率62.0 mV dec-1)而Ni(S0.24Se0.76)2@PGCNS对OER表现出最佳的活性(η10=202.9 mV vs.RHE,Tafel斜率为41.6 mV dec-1)。以Ni(S0.61Se0.39)2@PGCNS为阴极;Ni(S0.24Se0.76)2@PGCN为阳极的两电极水电解槽在10 m A cm-2下需要的电压仅1.54 V,表现出优异的电解水性能。在碱性电解质中在电流密度为10、30和50 m A cm-2的条件下表现出超高的稳定性。Ni(S0.61Se0.39)2@PGCNS和Ni(S0.24Se0.76)2@PGCN催化剂在碱性介质中优秀的水分解性能表明,它们有望替代工业IrO2和Pt/C。