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目前肺癌是威胁人类最大的恶性肿瘤之一，尽管影像诊断和治疗方法有很大的提高，但近几十年来肺癌的五年生存率一直未得到改善，大约为12-14％。早期发现、早期诊断和早期治疗是提高肺癌生存率关键。因此寻找新的有效方法，如利用肺癌生物标志物来发现早期肺癌成为研究热点。 我们实验室在前期工作中建立了一个新的模型来检测肿瘤细胞释放到血液中游离蛋白。将肺癌及其正常对照支气管上皮组织进行短期体外原代培养，收集培养所用无血清条件培养基。随后，分别对肺癌及其对照组织的条件培养基经过透析除盐浓缩后的总蛋白进行质谱(Q-TOF)鉴定。采用这种方法，我们已经发现100多个肺癌相关的差异表达蛋白，多聚免疫球蛋白受体(polymeric immunoglobulin receptor/secretory component, PIGR/SC)即为其中之一。 为了验证前期实验提供的信息和质谱鉴定结果，了解PIGR／SC蛋白与肺癌的相关性，我们一方面采用对组织芯片进行免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC)染色的方法，针对460例肺癌组织检查PIGP／SC蛋白的表达情况，并进一步探讨PIGR／SC蛋白表达与肺癌临床特征(如病理类型、临床分期以及肿瘤分化程度等)之间的关系；另一方面，以酶联免疫吸附分析(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检查肺癌患者和对照人群外周血血浆中的PIGR／SC的蛋白水平。本项研究我们采用自行包被的ELISA检测板，取450／570nm吸光度值(OD值)来半定量PIGR／SC蛋白的血浆水平。 研究结果显示，PIGR／SC蛋白在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达水平显著高于正常对照组织；在不同组织类型的肺癌组织中表达阳性率依次为：鳞癌66.28％，腺癌34.41％，小细胞癌4.3％——在不同组织病理类型之间存在明显差异(P＜0.001)，在正常肺组织表达阳性率3.33％。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期肺癌PIGR／SC表达率分别为58.52％，56.70％，49.45％和50.00％，各分期之间无显著性差异。高、中、低分化的肺癌PIGR／SC表达率分别为68.18％，57.01％和62.50％，组织分级之间亦无显著性差异。除此之外，消化道鳞癌PIGR／SC表达阳性率为52.27％，与肺鳞癌相比无明显差异；消化道腺癌PIGR／SC表达阳性率为33.33％，