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目的:探究骨质疏松与代谢综合征各组分间的关系。方法:收集2014年2月至8月期间在大连医科大学附属第二医院行骨密度检查的住院患者566例相关临床资料。根据骨密度结果分成三组,分别是正常组、骨量低下组、骨质疏松组。比较性别、年龄、是否合并糖尿病、高血压、病程、绝经、骨折史以及体重指数(BMI)、血钙、空腹血糖(FPG)、2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1C)、胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肾小球滤过率(GFR)这些因素在三组中的差异。同时按照性别、年龄(~50岁、51~60岁、61~70岁、71岁~)、BMI(~23.9 kg/m2、24.0~27.9 kg/m2、28.0kg/m2~)、CHOL(≤5.2mmol/L、5.2mmol/L)、TG(≤2.29mmol/L、>2.29mmol/L)、LDL-C(≤3.12mmol/L、>3.12mmol/L)、HDL-C(≤0.8mmol/L、>0.8mmol/L)及糖尿病患者按HBA1C(≤7%、>7%)、胰岛素抵抗指数(≤2.69、>2.69)、GFR(~60 ml∕min·l.73m2、60~89 ml∕min·l.73m2、90 ml∕min·l.73m2~)细化分组,研究不同亚组骨质疏松检出率是否有差异。最后进行多重线性回归统计分析。结果:1.566例受检者中,骨质疏松者198例,检出率为35%;骨质疏松组与正常组相比年龄、BMI、血钙、HDL-C、GFR、高血压及病程、绝经差异有统计学意义;与骨量低下组相比年龄、BMI、血钙、CHOL、LDL-C差异有统计学意义;骨量低下组与正常组相比年龄、2hPG、HDL-C、GFR差异有统计学意义。2.按性别分组,性别比0.429:1,男女检出率无差异。3.按是否合并绝经分组,绝经组骨质疏松检出率明显升高,差异显著。4.按年龄分组,不同组间比较差异明显,随年龄增长骨质疏松检出率升高。5.按BMI分组,骨质疏松检出率随BMI增高而减低。BMI≤23.9 kg/m2组骨质疏松检出率高于超重组和肥胖组。6.按照是否合并高血压分组,高血压组骨质疏松检出率增高,差异明显。7.按CHOL分组,CHOL正常组骨质疏松检出率高于升高组。按HDL-C分组,HDL-C正常组骨质疏松检出率高于降低组,差异显著。8.糖尿病患者260例,骨质疏松检出率为35.4%。糖尿病亚组中,分别按HBA1C、HOMA-IR、GFR分组比较检出率无差异。9.将是否存在骨质疏松作为因变量Y,以性别、年龄、BMI、HBA1C、血钙、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR、CHOL、HDL-C、TG、LDL-C、GFR、是否合并高血压、糖尿病、病程、绝经及骨折为自变量X,进行多重线性回归。结果提示年龄、绝经是受检者罹患骨质疏松的独立危险因素,HDL-C与检出率呈正相关。糖尿病亚组中,将是否存在骨质疏松作为因变量Y,以性别、HBA1C、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR、GFR、是否合并糖尿病、病程为自变量X,进行多重线性回归。结果提示长病程糖尿病是骨质疏松的易患因素。结论:1.合并绝经、高血压及长病程的受检者骨质疏松检出率增高。2.骨质疏松检出率随BMI增高而减低,BMI≤23.9 kg/m2组骨质疏松检出率高于超重组和肥胖组。3.年龄、绝经是受检者罹患骨质疏松的独立危险因素,且随年龄增长而增高。HDL-C与检出率呈正相关。4.长病程糖尿病是骨质疏松的易患因素。