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糖,作为继DNA、RNA和蛋白质之后的第四类生物大分子,在生物体中发挥着极其重要的作用。糖链结构的异常与多种肿瘤的形成有关,具有特定结构的糖链还可作为肿瘤诊断的生物标志物,因此,近年来对催化生成糖链结构的糖基转移酶的研究呈快速上升趋势。有文献报道,Gn T-III和Gn T-V催化的N-聚糖结构重塑对cadherin和integrin介导的细胞黏附和迁移起着正向或负向的调控作用,但关于Gn T-IVa对cadherin与integrin作用的研究报道较少。早期研究发现,肝癌组织中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶IVa(Gn T-IVa)的表达比癌旁组织中明显增强,当用si RNA对mgat4a基因进行干扰沉默时,发现肝癌细胞BEl-7402的运动能力发生了变化,这表明Gn T-IVa可能与肝癌的运动相关。在前期研究的基础上,采用RNAi方法,研究Gn T-IVa基因在BEl-7402细胞中表达下调后,细胞表面integrinβ1的表达和糖链的变化情况。免疫荧光实验和western实验结果表明,Gn T-IVa表达变化前后,integrinβ1在细胞中的表达和定位没有明显变化。对integrinβ1的糖链进行分析,结果发现Gn T-IVa表达下调后,BEL-7402细胞中integrinβ1糖链发生了改变。同时,本实验采用粘附实验及流式细胞凋亡试验研究Gn T-IVa表达下调所引起的BEL-7402细胞的生物学功能改变,结果发现,Gn T-IVa表达沉默后,细胞粘附能力增强,但细胞没有明显凋亡的迹象。同时,本实验还分析了Gn T-IVa对与细胞侵袭迁移密切相关的信号通路中若干信号蛋白的影响,结果表明,Gn T-IVa表达下调导致BEl-7402细胞中β-catenin表达增强,P-ERK2表达降低。表明Gn T-IVa可能对细胞中信号通路产生一定影响。本研究以integrinβ1为切入点,初步分析了Gn T-IVa表达变化引起细胞运动能力改变的分子机制,为深入研究糖链和Gn T-IVa的细胞生物学功能提供了新的思路。