论文部分内容阅读
黄栀子(Gardenia jasminoides Ellis)，是我国近年来主要种植的经济树种之一，它是一种集药用、观赏和化工原料为一身的优良树种，具有广泛的用途和很高的市场价值。目前，黄栀子优良种苗供苗不足，无法满足市场的需求，而利用植物离体快繁技术培育优良种苗从而扩大生产规模以供应市场，是解决此问题的一条较佳途径。以往有零星开展黄栀子组织培养方面的研究，但是研究方法为经验方式，供试材料为非良种材料，也没有开展光自养方面的研究。因此，本试验以不同的3个优良家系为试验材料，运用正交设计方法和福建农林大学自主研发的无糖微繁殖设备，针对黄栀子的快繁体系，从良种无菌苗萌发、无菌苗继代培养、试管苗生根诱导、光自养无糖培养技术诱导生根、生根苗炼苗移栽直到移栽成活的各个环节展开研究，探讨各个环节的较佳处理方式和培养基配方，分析各个环节的技术关键，为黄栀子优良材料的快繁技术提供坚实的理论基础和大规模产业化生产提供依据。本试验主要研究结果如下：1．本试验筛选出了黄栀子优良品种无菌萌发过程中的较佳处理。即采用40～60℃的温水浸泡种子，24小时后接种的预处理方式；6％次氯酸钠溶液处理8～10min，再用0.1％升汞溶液处理6～8min的消毒方式；选取MS培养基或B5培养基为基本培养基，能够取得理想的萌发效果。2．采用正交设计方法，通过分析黄栀子无菌苗在第一次继代培养基上的生长状况，筛选并预测出较佳初代培养基：MS+NAA1.0mg／L+BA1.0mg／L+KT1.0mg／L+IBA1.0mg／L。家系差异分析表明，3号家系黄栀子在第一次继代培养中增殖率最大。3．采用正交设计方法，将黄栀子第一代无菌苗转接到第二次继代培养基中，分析其生长状况，筛选出较佳培养基：MS+NAA1.5mg／L+BA3.0mg／L+KT1.0mg／L。高浓度的BA的培养基中，黄栀子无菌苗会出现茎段基部产生大量愈伤组织的现象，对黄栀子无菌苗继续增殖产生不利影响。因此在以后的继代培养中，为了进一步提高增殖率，应当在培养基适当减少BA的用量，甚至不用。4．采用正交设计方法，在第二次继代培养的基础上对培养基进行改良，进行多次继代培养试验，最终筛选出多代培养基MS+NAA0.8mg／L+KT0.8mg／L。5．在生根试验中，采用正交设计方法，根据实际生根状况，筛选出MS+NAA0.5mg／L+IBA1.0mg／L，为较佳生根培养配方。6．在无糖培养诱导生根试验中，采用正交设计方法，筛选出优化的配方：沙土+NAA1.0mg／L+IBA1.0mg／L的培养配方，生根率可达到100％。培养的过程中，应该注意光照强度和二氧化碳浓度的控制。7．黄栀子小苗在全光雾大棚中炼苗成活率较高，炼苗基质选择珍珠岩，在注意控制叶面表面水分平衡的条件下，成活率可以达到96％以上。