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目的:观察miR-214对乳腺癌MCF-7细胞迁移及凋亡的影响,初步探讨其可能的作用机制。方法:1.Real-time PCR法检测各乳腺癌细胞株(MDA-MB-231、MCF-7、SK-Br-3)中miR-214表达水平,选择表达适中的乳腺癌细胞株作为正式实验的研究对象。2.分别瞬时转染miR-214 mimics,miR-214 inhibitors和无关序列到乳腺癌细胞,无关序列转染组为阴性对照,空白对照组为空白对照,1天后用荧光显微镜观察转染效率。3.Real-time PCR法检测各组乳腺癌细胞miR-214表达水平。4.用Western blot方法比较各组乳腺癌细胞PTEN蛋白的表达水平。5.用Transwell迁移实验检测各组乳腺癌细胞迁移能力。6.用流式细胞仪检测各组乳腺癌细胞凋亡情况。结果:1.用Real.time PCR检测各乳腺癌细胞株miR-214表达水平,其中MCF-7细胞中miR-214表达水平(3.268±0.788),比MD A-MB-231细胞中miR-214表达水平(5.059±0.527)低,而比SK-Br-3细胞中miR-214表达水平(1.450±0.390)高。比较三组乳腺癌细胞中miR-214表达水平其中MCF-7表达适中(适合用于正式实验),组别间差异均有统计学意义(P<0.05)。2.转染24h后,在荧光显微镜下观察计数,miR-214 mimics和inhibitors转染人乳腺癌MCF-7细胞,转染效率达80%以上。3.用Real.time PCR检测各细胞组中miR-214相对表达水平,转染miR-214 mimics组miR-214表达量(7.776±0.891)是空白对照组miR-214表达量(3.169±0.981)的2.45倍,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。而空白对照组是转染miR-214 inhibitors组(1.232±0.216)的2.57倍,差异同样具有显著统计学意义(P<0.01)。4.Western blot结果显示乳腺癌MCF-7细胞转染miR-214 mimics组PTEN蛋白相对表达水平(PTEN/GAPDH灰度比值,0.142±0.025),相比转染miR-214 inhibitors组(0.741±0.312)和空白对照组(0.655±0.468)降低,转染miR-214 mimics组、转染miR-214 inhibitors组与空白对照组相比较,差异均具有显著统计学意义(P<0.01)。5.Transwell迁移实验结果:转染miR-214 mimics组穿膜细胞数为(216.40±10.53),明显高于转染miR-214inhibitors组(26.0±4.47)和空白对照组(145.6±10.64),转染miR-214 mimics组、转染miR-214inhibitors组与空白对照组相比较,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。6.流式细胞仪观察各组细胞凋亡:空白对照组细胞凋亡率为6.84%,转染miR-214 mimics组细胞凋亡率为3.41%,低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。而转染miR-214 inhibitors组细胞凋亡率为10.28%,高于空白对照组,差异也有统计学意义(P<0.01)。结论:1、miR-214能促进人乳腺癌MCF-7细胞的迁移能力。2、miR-214能降低人乳腺癌MCF-7细胞的凋亡。3、miR-214可能通过抑制PTEN的表达促进MCF-7细胞迁移并降低细胞凋亡。