核壳多孔PVDF@PS及其功能化电纺纤维的制备和吸附性能研究

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污染问题是现在人类发展遇到的普遍问题,其中油类污染和有机化合物污染尤为常见,研发出高性能的具有应用价值的吸附材料是缓解污染问题的一个重要途径。多孔聚苯乙烯(PS)纤维膜作为吸附剂已有较多报道,所得到的纤维膜对于油类污染尽管具有较好的吸附效果但由于力学性能较差影响了该类材料的进一步应用。而β-CD由于其独有的锥形空腔结构,能够与有机化合物形成主客体包合物,从而引起人们极大的兴趣。本文试图利用同轴静电纺丝制备具有核壳结构的纤维,探究PS与具有良好力学性能的PVDF形成同轴纤维的可能性,进一步研究将β-CD结合于该同轴纤维上,以通过β-CD的包合作用,提升对有机化合物污染的处理能力。首先通过调节纺丝过程中纺丝溶液的粘度和纺丝液流速,得到了具有完善核壳结构的PVDF@PS同轴纤维。研究发现,核壳层粘度差越大,核壳层流速差异适中,所制备的纤维核壳结构越显著。PVDF@PS纤维的表面形貌与溶剂的挥发速度、环境的湿度也有密切的关系。随着环境湿度从10%逐渐升高至60%,纤维的形状从圆形变为带状;表面的形貌从无孔至多孔,且孔的数量和大小也呈递增的趋势。控制核层PVDF溶液流速为0.6ml/h、湿度为30%所获得PVDF@PS同轴纤维,其拉伸强度为PS纤维的14倍、断裂伸长率为PS纤维的9倍。DSC和FTIR的测试结果表明PVDF@PS纤维优异的力学性能来源于同轴纤维中各组分聚合物保持了各自的分子环境。同时纤维膜表面的疏水亲油的选择性使得其可用于油水分离体系,对于油水混合体系中硅油的吸附可达到29.51g/g,且可重复使用。在此基础上,对通过原位聚合制备了PVDF@PS/PDA同轴纤维,随后再利用PDA与β-CD形成氢键从而将β-CD结合在PVDF@PS/PDA同轴纤维表面,得到了功能化PVDF@PS/PDA/β-CD同轴纤维。对苯酚的吸附实验表明,功能化PVDF@PS/PDA/β-CD同轴纤维对苯酚具有很好的吸附效果,吸附24小时后可成功吸附苯酚初始量的90%,对于苯酚的吸附主要来自于β-CD的空腔对苯酚的包合作用,同时纤维表面粘附的PDA中的活性基团也有一定的吸附能力。多次吸附-脱附循环实验表明,功能化的PVDF@PS/PDA/β-CD纤维材料对于苯酚不仅有较好的吸附作用且可循环多次使用。该功能化的PVDF@PSPVDF@PS/PDA/β-CD纤维是一种潜在的具有良好吸附能力的吸附材料。
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