【摘 要】
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肺纤维化(pulmonary fibrosis，PF)形成的病理因素十分复杂，近几年细胞生物学和分子生物学的发展为PF的形成机制提供了大量依据，证明PF是一个多因素、多器官、多细胞、多种因子之间以及细胞与间质成分之间形成的一个多层次，多步骤，多通路的疾病。随着其发病机理的进一步阐明，将有助于抗肺纤维化的药物研究，特别是药物筛选的研究。目前临床上用于治疗PF的药物如激素类及免疫抑制剂CoA等，毒副作
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肺纤维化(pulmonary fibrosis，PF)形成的病理因素十分复杂，近几年细胞生物学和分子生物学的发展为PF的形成机制提供了大量依据，证明PF是一个多因素、多器官、多细胞、多种因子之间以及细胞与间质成分之间形成的一个多层次，多步骤，多通路的疾病。随着其发病机理的进一步阐明，将有助于抗肺纤维化的药物研究，特别是药物筛选的研究。目前临床上用于治疗PF的药物如激素类及免疫抑制剂CoA等，毒副作用大，疗效差，随着中药抑制PF单体活性成分的提取分离技术与药理作用机制研究的进一步深入，针对PF发病多因
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