重组质粒介导的RNAi沉默CEMIP基因表达对人结直肠肿瘤形成潜能的分子机制研究

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结直肠癌已成为国内外最常见的恶性肿瘤之一,多种复杂的分子机制参与直肠癌的发生发展,导致其缺少有效的靶向药物和新的生物标志物,近年来细胞迁移诱导的透明质酸结合蛋白(CEMIP)在多种恶性肿瘤细胞中均被证实异常高表达且参与细胞的生长和转移,CEMIP在结直肠癌中虽有多项研究报道,但其作用机制仍未有明确的定论,因此本课题假设CEMIP通过多条信号通路调控结直肠癌细胞的生物学行为,为证明该假设我们拟通过构建CEMIP下调的稳定转染细胞系,分别从分子水平和蛋白水平初步揭示CEMIP介导EMT信号通路和内质网应激相关通路调控结肠癌细胞的生物学行为,进一步通过构建荷瘤小鼠模型验证以上结论,再次明确CEMIP的作用机制和调控通路。我们的研究能够为深入了解结直肠癌的疾病进展机制和发现新的生物标志物提供理论依据。
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