SD大鼠肝癌模型建立及ICG-001在大鼠诱发性肝癌中对Survivin的影响

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目的:构造SD大鼠肝癌模型,用β-catenin抑制剂ICG-001活体干预已成瘤的SD大鼠,探讨β-catenin抑制剂ICG-001对SD大鼠肝癌组织中凋亡抑制蛋白Survivin的影响。方法:予二乙基亚硝胺(DEN)喂养SD大鼠,随后将已成瘤的大鼠分成肿瘤组,DMSO组和给药组。给药组大鼠予ICG-001腹腔注射抑制β-catenin的表达后,Western blot检测ICG-001对大鼠肝癌组织中Survivin蛋白表达的影响,半定量RT-PCR检测ICG-001对大鼠肝癌组织中Survivin的mRNA的影响。分别用Image J软件和凝胶成像分析系统检测Survivin的蛋白和mRNA表达水平,测量条带的灰度值,将其转化为数据,并使用SPSS.18进行统计学分析。结果:予二乙基亚硝胺喂养SD大鼠,构造肝癌模型成功,成瘤率约为83.3%。用ICG-001抑制β-catenin的表达后,Western blot结果显示:给药组Survivin的表达明显低于对照组,且差异有统计学意义,p=0.001<0.05;而对照组和DMSO组组间差异没有统计学意义,p=0.428>0.05;即ICG-001给药后Survivin的蛋白表达量降低。半定量RT-PCR结果显示:给药组Survivin的mRNA表达含量较对照组明显减低,且差异有统计学意义:p=0.036<0.05;而对照组和DMSO组组间差异没有统计学意义,p=0.456>0.05;即ICG-001给药后Survivin的mRNA表达量降低。结论:予二乙基亚硝胺喂养SD大鼠,构造肝癌模型成功,成瘤率约为83.3%。β-catenin抑制剂ICG-001明显抑制SD大鼠肝癌中Survivin的蛋白表达及mRNA表达。
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