论文部分内容阅读
目的:通过检测Gastrokine 1在胃癌和癌旁组织中的表达,分析其与患者临床病理特点的关系,进而推论Gastrokine 1在胃癌发生发展过程中可能扮演的角色。方法:收集52例诊断明确的胃癌患者癌组织、癌旁组织手术标本。应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real time fluorescencequantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫组化的方法检测Gastrokine 1在胃癌和癌旁组织中的表达情况。同时收集患者性别、年龄、术前14C呼吸实验的幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)感染值、外周血癌胚抗原(carcinoma embryonic antigen, CEA)和糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9, CA19-9)、肿瘤位置、侵润深度、分化程度、淋巴结转移程度、病理分期等。实验数据结合临床病理资料进行统计分析。结果:免疫组化方法测得,胃癌组织中Gastrokine 1蛋白的阳性率显著低于癌旁组织,分别为5.8%(3/52)和86.5%(45/52),差异有统计学意义(P<0.01)。RT-PCR测得Gastrokine 1基因在胃癌组织中的表达显著低于癌旁组织,二者平均⊿CT值之差为8.22±5.01,差异有统计学意义(P<0.01),但其表达与肿瘤位置、侵润深度、分化程度、淋巴结转移程度、病理分期,患者性别、年龄以及术前外周血CEA、CA19-9水平均无显著相关(P均>0.05)。而HP阳性胃癌患者癌组织中Gastrokine 1基因的表达显著低于HP阴性者,其平均⊿CT值分别为11.14±5.19和7.67±4.18,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1. Gastrokine 1基因和蛋白在胃癌组织中的表达均显著低于癌旁组织,提示其可能作为一种保护性基因在胃癌的发生发展中扮演着重要角色。2. HP阳性胃癌患者癌组织中Gastrokine 1基因的表达水平显著低于HP阴性者,提示Gastrokine 1基因的表达可能被HP的感染下调,从而参与胃癌的发生发展。3. Gastrokine 1基因在胃癌组织中的表达水平与肿瘤位置、侵润深度、分化程度、淋巴结转移程度以及肿瘤分期等病理学特征均无显著相关。4. Gastrokine 1基因在胃癌组织中的表达水平与患者的性别、年龄以及术前外周血CEA、CA19-9检测值均不相关。