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目的:研究蛇葡萄素体外对人膀胱癌细胞株SW780增殖的抑制作用及凋亡机制的探索。方法:①采用MTT比色法检测Amp处理人膀胱癌细胞株SW780 48h、72h后对其增殖的抑制作用;②荧光显微镜观察不同浓度Amp作用人膀胱癌细胞株SW780后细胞的凋亡状态的变化情况;③采用激光共聚焦显微镜检测不同浓度Amp对人膀胱癌细胞株SW780线粒体膜电位、细胞pH值及细胞内Ca2+度的影响;④Western Blot检测不同浓度Amp作用于人膀胱癌细胞株SW780 48 h后p-Bcl-2、Bax与Cleaved caspase-3蛋白的表达情况与Amp 150 μgml处理人膀胱癌细胞 SW780 12 h、24 h、48 h 后 p-Bcl-2、Bax 与 Cleaved caspase-3 蛋白的表达情况。结果:C①MTT法体外实验结果表明:在Amp浓度分别为60μg/ml、72μg/ml、87 μg/ml、104 μg/ml、125 μg/ml和150μg/ml时对人膀胱癌细胞株SW780增殖具有明显的抑制作用,Amp作用于人膀胱癌细胞株SW780 48 h、72 h时,IC50值分别为 83.91±2.15μg/ml、66.52±3.60μg/ml。②荧光显微镜观察不同浓度Amp作用于人膀胱癌细胞株SW780的凋亡状态显示:Amp药物处理组均可引起细胞不同程度的凋亡,与阴性对照组相比,药物浓度越大,细胞凋亡特征越明显,凋亡数量越多。③激光共聚焦显微镜检测不同浓度Amp处理人膀胱癌细胞株SW780后线粒体膜电位变化显示:Amp药物处理组均可引起线粒体膜电位荧光强度降低,并且药物浓度越大,线粒体膜电位荧光强度越低,呈现明显的剂量依赖性;测定不同浓度Amp作用于人膀胱癌细胞株SW780细胞内Ca2+浓度变化显示:Amp药物处理组均可引起细胞内荧光强度增高,并且药物浓度越大,细胞荧光强度越大,呈现明显的剂量依赖性;测定不同浓度组Amp作用于人膀胱癌细胞SW780线粒体内pH值变化显示:Amp药物处理组与阴性对照组差别不大,均呈现较强荧光强度,无剂量依赖性。④Western Blot检测不同浓度Amp作用于SW780后Bcl-2蛋白的活化形式p-Bcl-2、Bax与Cleaved caspase-3蛋白表达显示:与阴性对照组比较,随着药物浓度的增大,Bcl-2蛋白的活化形式p-Bcl-2蛋白表达量降低,Bax蛋白表达量增高,Cleaved caspase-3蛋白表达量增高,呈现明显的剂量依赖性。Western Blot 检测 Amp(150 μg/ml)处理细胞 SW780 12 h、24 h、48 h 后Bcl-2蛋白的活化形式p-Bcl-2、Bax与Cleaved caspase-3蛋白表达显示:与阴性对照组比较,随着药物作用时间的延长,Bcl-2蛋白的活化形式p-Bcl-2蛋白表达量降低,Bax蛋白表达量增高,Cleaved caspase-3蛋白表达量增高,呈现明显的时间依赖性。结论:1、Amp对人膀胱癌细胞株SW780增值具有明显的抑制作用,并呈现时间和浓度依赖性。2、Amp体外可以通过线粒体途径诱导人膀胱癌细胞株SW780的凋亡。