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婴幼儿喘息性疾病是目前最常见的严重危害婴幼儿健康的呼吸道感染疾病,是由多种细胞及细胞组分参与形成的气道炎症反应,进而导致气道高反应的发生。目前其病因、具体发病机制尚未完全明确。近年来,随着分子生物学研究技术的不断进步,逐渐认识到粘附分子在多种免疫应答和炎症性疾病致病过程中发挥着重要作用。本实验通过检测婴幼儿喘息性疾病淋巴细胞功能相关抗原-1(Lymphocyte Function-associated Antigen-1, LFA-1即CD11a/CD18)和巨噬细胞分化抗原-1(Macrophages differentiation antigen-1, Mac-1即CD11b/CD18)在外周血单个核细胞表面的表达情况,并研究两者之间的相关性,来探讨LFA-1、Mac-1在婴幼儿喘息性疾病发病过程中的作用机制,为进一步了解婴幼儿喘息性疾病的发病机制提供相应的理论依据和新的思路。目的本实验通过流式细胞仪检测婴幼儿喘息性疾病患儿LFA-1、Mac-1在外周血单个核细胞表面的表达情况,探讨两者在婴幼儿喘息性疾病发病过程中的作用机制。材料与方法1研究对象及分组研究对象为存在呼吸道感染同时伴有喘息症状的患儿29例,存在呼吸道感染同时不伴有喘息症状的患儿26例,正常对照组25例,共分为喘息组、非喘息组及对照组三组。纳入本实验的所有婴幼儿采血前4周均无免疫药物治疗史；喘息组排除其它引起喘息的疾病,非喘息组及对照组儿童既往无喘息病史、个人或家族过敏性疾病史以及其他变态反应性疾病史。三组婴幼儿的年龄、性别构成差异无统计学意义。2标本采集各组婴幼儿均于入院及体检当天采静脉血2m1,经EDTA-2N a抗凝后待用。3实验方法采用流式细胞仪在1天内检测新鲜抗凝全血的LFA-1(CDlla+/CD18+). Mac-1(CDllb+/CD18+)的表达率。4统计学方法用SPSS17.0统计软件包进行统计学分析,所有实验数据以均数±标准差(x±s)表示,三组间的比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t方法检验,两个因素相关性分析采用(?) Pearson(?)(?)关性检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果1LFA-1结果喘息组LFA-1表达率(47.46±13.94%)高于非喘息组(35.88±12.64%,P<0.01)及对照组(26.62±10.41%,P<0.01),非喘息组LFA-1表达率高于对照组(P<0.01)。2Mac-1结果喘息组Mac-1表达率(7.43±3.42%)高于非喘息组(4.53±3.04%,P<0.01)及对照组(2.92±1.80%,P<0.01),非喘息组Mac-1表达率高于对照组(P<0.05)。3相关性分析LFA-1与Mac-1的表达率在喘息组呈正相关(r=0.403,P<0.05),而LFA-1与Mac-1的表达率在非喘息组、对照组无相关性。结论1.LFA-1和Mac-1的异常表达参与了婴幼儿喘息性疾病的发病过程。2.LFA-1和Mac-1在婴幼儿喘息性疾病的发病过程中具有协同作用。