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本文进行了螯合物及单分散胶体两种体系溶胶-凝胶法制备氧化铒粉体试验。利用XRD、SEM、EDS及比表面积测试等手段对粉体进行了分析。试验表明，螯合物溶胶-凝胶过程中螯合物种类及配比是决定氧化铒粉体形态的主要因素。以柠檬酸、EDTA为螯合剂可制得多孔海绵状氧化铒粉体颗粒，在800℃煅烧得到的氧化铒粉体比表面积分别为13.47m~2/g和11.70m~2/g；分别以酒石酸和苯甲酸为螯合剂制得的氧化铒粉体颗粒为形态不规则的碎块状；以草酸为螯合剂制得的粉体为形态规则的长方体或和正方体颗粒；草酸与Er比例由2:1增加到10:1时，粉体颗粒尺寸由10-20μm减小到2-5μm。粉体形态受煅烧温度影响较小，前驱体pH及干燥控制剂对粉体形态影响较大，随着前驱体pH的升高粉体的粒度减小，添加干燥控制剂可制得尺寸在200nm-5μm之间的粉体。单分散胶体粒子呈规则球形，其形态主要取决于反应物浓度配比、反应时间、温度及pH等因素。不同试验参数制备的胶体粒子尺寸在40-240nm不等，粒子团聚现象较严重。溶胶向凝胶转变的过程会对胶体粒子的形态造成影响，胶体粒子减小或长大总幅度在20nm左右。氧化铒粉体为碎块状颗粒，由胶体粒子团聚成大颗粒煅烧而来。粉体形态受溶胶形成时间和温度的影响不明显，受pH影响较大，随着pH的升高，粉体颗粒尺寸减小。添加OP乳化剂作为表面活性剂可使粉体粒度减小。琼脂糖作为凝胶剂制备的凝胶经煅烧制得的氧化铒粉体形态受反应物浓度、干燥控制剂、pH的影响较大。不同浓度制得的粉体最大比表面积达14.06m~2/g。甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺作为干燥控制剂（DCCA）制得的粉体为200nm左右的细小颗粒。柠檬酸Er凝胶与草酸溶液反应溶胶-凝胶法可制得500nm-1μm的氧化铒粉体，粉体形态主要取决于pH及反应温度。