现今,越来越多的人遭受恶性肿瘤的严重威胁,据世界卫生组织(WHO)报道,2018年全球新发恶性肿瘤病例达到了 1810万,有960多万人因恶性肿瘤而死亡,恶性肿瘤已成为了全球第二大导致死亡的原因。近年来,由恶性肿瘤引起的发病和死亡率呈逐年急剧上升的趋势。传统癌症疗法(化学疗法,放射疗法,外科手术疗法)的治疗效果难以满足人们的期望,也具有明显的毒性和副作用。抗肿瘤分子靶向治疗由于特异性好、毒副作用小等特点越来越受到专家学者的青睐,日益成为了一个热门的研究课题。凹叶木兰、中缅木莲和紫玉兰在西南地区作为传统药用植物对于许多疾病有着较好的治疗价值,如行气平喘、化湿导滞、治疗鼻炎、头痛、低血压、疏肝理气等功效。然而这三种传统药用植物在抗肿瘤活性方面的研究比较缺乏。因此本文利用计算机辅助药物设计(CADD)中的反向分子对接方法,结合PharmaDB药效团数据库对凹叶木兰、中缅木莲、紫玉兰中所提取的37种化合物,进行抗肿瘤或抗癌研究,并分析化合物与癌症相关受体蛋白的相互作用机制及化合物的药代动力学、毒理性质。最后选取了紫玉兰中提取的6种化合物进行了体外抗肿瘤活性试验。37种化合物的反向分子对接结果表明:除化合物3、4、14、15外,其余33种化合物与癌症相关受体蛋白具有一定结合性,其中凹叶木兰中所提取出来的化合物可以主要集中于口腔癌、结直肠癌、乳腺癌、肝细胞癌中进行抗肿瘤生物活性的实验筛选;对中缅木莲中所提取出来的化合物可以主要集中于乳腺癌、结直肠癌中进行抗肿瘤生物活性的实验筛选;对紫玉兰中所提取出来的化合物可以主要集中于胰腺癌、鼻咽癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌中进行抗肿瘤生物活性的实验筛选。33种化合物的全柔性分子对接结果:通过全柔性分子对接实验,筛选出23个化合物。23种化合物的药代动力学和毒理预测结果显示:除化合物6、9、10、17以外,其余19种化合物分别满足BBB渗透率和HIA模型95%和99%置信水平的设定标准,具有成药可能性。紫玉兰中提取的6种化合物的体外抗肿瘤活性实验结果显示:6种化合物对人胰腺癌细胞(BXPC-3)具有一定的抑制性,抑制率总趋势随加药浓度的增加而增大。除化合物23外,其余5种化合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)具有一定的抑制性。所以,以上结果为这三种木兰科植物在抗肿瘤方面进一步的研究提供了理论依据和参考。