室温下,采用液相法合成了八个含双齿膦配体的Cu(I)配合物:(1) [Cu2(dppm)2(C9H7N)Cl2](C9H7N)2·H2O,(2) [Cu2(dppm)2(i-C9H7N)Br2](C10H8)(C9H7N)CH3CN,(3) {[Cu3(dppm)3Br2][Cu2(dppm)(pyz)Br2]Br·(CH3OH)2}n,(4) {[Cu2(dppm)2(NO3)2(pyz)] (pyz)}n,(5-6) {[Cu2(dppm)2X2(pyz)](CH2Cl2)}n(X=ClO4 (5), BF4 (6)),(7) {[Cu2(dppm)2(4,4’-bpy)2(CF3SO3)](CF3SO3)(CH3OH)}n,(8) {[Cu2(dppe)2(phen)2](ClO4)2(CH2Cl2)}n,其中,dppm=双二苯基膦甲烷,dppe=双二苯基膦乙烷,C9H7N=喹啉,i-C9H7N=异喹啉,C10H8=萘,pyz=吡嗪, 4,4’-bpy=4,4’-联吡啶, phen=邻菲啰啉。以元素分析、红外光谱、核磁等对配合物进行了表征,进一步研究了配合物在室温下的荧光光谱特征,并经X-射线单晶结构分析,确定了配合物的结构。其中,1和2为零维的二核结构,3为一维的正弦曲线型聚合结构,4、5和6为一维的直线型聚合结构,7为一维扶梯型聚合结构,8为一维的W型聚合结构。