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本研究为探索野扇花（Sarcococca ruscifolia Stapf）组培快繁的有效途径，以野扇花当年生叶片、腋芽和成熟胚为外植体，对野扇花的组织培养及植株再生进行了系统研究，主要研究结果如下：1．外植体最适宜的取材季节是春季，尤其是4月份，在这一时期取材，外植体启动率、成愈率、成活率和生长诱导值最高，污染率、褐变率最低。2．在本实验所选碳源中，适宜野扇花外植体生长的碳源是葡萄糖，较适浓度为30g．L-1。其次为蔗糖，白糖的效果相对较差。3．本实验所选有机附加物中，对野扇花外植体生长有较好促进作用的是水解酪蛋白，较适浓度为450 mg．L-1。水解乳蛋白的效果相对较差，但二者的效果无显著差异。4．在本实验所选培养基中，野扇花外植体在MS培养基上能很好地生长，1／2 MS较好，在B5培养基上的生长效果次之，在SH培养基上的生长势较差。5．腋芽丛生芽诱导培养：有利于野扇花腋芽启动诱导的培养基配方组合为：MS+6-BA 1.0+NAA 0.1+IBA 0.1+蔗糖30 g．L-1+CH 450mg．L-1，诱导率达85.3％。6．愈伤组织诱导：有利于野扇花叶片和胚愈伤组织诱导的培养基配方组合分别为：MS+6-BA 0.5+IBA 0.5+2，4-D 0.05+蔗糖30 g·L-1+CH 450mg·L-1，诱导率达80.1％；MS+6-BA 1.0+2，4-D 0.1+蔗糖30 g·L-1+CH 450mg·L-1。7．增殖与分化培养：有利于野扇花腋芽增殖的培养基配方组合：MS+6-BA 1.0+NAA 0.1+IBA 0.1+蔗糖30 g·L-1+CH 450mg·L-1，28d后增殖系数为6.22；较有利于野扇花叶片和胚愈伤组织增殖的培养基配方分别为：MS+6-BA 2.0+NAA 0.5+2，4-D0.1+蔗糖30 g·L-1+CH 450mg·L-1，MS+6-BA 1.0+NAA 1.0+2，4-D 0.1+蔗糖30g·L-1+CH 450mg·L-1，增值率分别达77.4％、66.7％；有利于诱导野扇花叶片和胚愈伤组织分化的培养基配方组合分别为：MS+6-BA 1.0+NAA 0.5+蔗糖30 g·L-1+CH 450mg·L-1，分化率可达75％：MS+6-BA 1.0+NAA 0.1+蔗糖30g·L-1+CH 450mg·L-1。8．生根培养：有利于诱导野扇花丛生芽生根的培养基配方组合为：1／2 MS+IBA 1.0+NAA 0.1+AC 1.5+蔗糖15g·L-1，生根率可达70.3％。9．炼苗与移栽：珍珠岩、蛭石、河沙的配比为3：2：1时，移栽成活率最高，为70.0％。10．扦插繁殖：激素NAA与IBA按25.0 mg·L-1进行组合，对野扇花插条进行浸泡40min的处理，插穗的生根时间最短、长出的根最多、根最长、生根率最高。