目的 研究β-纤维蛋白原基因启动子区域-455G／A基因变异与血浆纤维蛋白原水平及缺血性中风的相关性。方法 随机抽取住院高血压脑梗死病人86例（中风组），高血压非脑梗死病人85例（单纯单纯高血压组），健康老年人90例（对照组），β-纤维蛋白原基因启动子区域-455G／A的多态性分析用多聚酶链反应加HaeⅢ内切酶检测（PCR-RFLP法）。人基因组DNA应用酚／氯仿法从人血白细胞中提取，血浆纤维蛋白原水平测定采用凝血酶原时间法。结果 对照组中A^-455等位基因的分步频率为0.11，（95％CI：0.05～0.17），A^-455等位基因在缺血性中风组和单纯高血压组的分步频率分别为0.22（95％CI：0.13～0.31）和0.13（95％CI：0.06～0.20），A^-455在缺血性中风组的分布频率明显高于单纯高血压组（x²=4.40，P＜0.05）及对照组（x²=7.01，P＜0.01）。缺血性中风组血浆纤维蛋白原水平（x±SD：4.82±0.26）显著高于对照组（4.37±0.19）（t=2.79，P＜0.01），而单纯单纯高血压组血浆纤维蛋白原水平（4.50±0.20）较缺血性中风及对照组均无明显差异。在缺血性中风组中及单纯高血压组中-455G／G基因型的血浆纤维蛋白原水平明显低于-455G／A和-455A／A的基因型（P＜0.05），而在对照组不同基因型的血浆纤维蛋白原水平则无明显差异。结论 血浆中纤维蛋白原水平受β-纤维蛋白原基因-455G／A多态性的影响，A^-455等位基因是缺血性中风的一个相对独立的危险因素。