【摘 要】
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随着电池行业的显著发展,电化学储能系统也获得了长足进步。具有高能量密度及大输出功率的锂离子电池,被认为是目前最具有发展前景的电化学储能器件,在便携式电子和电动汽车
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随着电池行业的显著发展,电化学储能系统也获得了长足进步。具有高能量密度及大输出功率的锂离子电池,被认为是目前最具有发展前景的电化学储能器件,在便携式电子和电动汽车市场得到了广泛应用。但是,由于锂资源的储量有限,随着锂离子电池在规模型储能市场的应用,锂电池成本会逐渐升高。钠具有资源丰富、分布广泛等特点,低成本钠离子电池的开发,有望在规模储能领域获得广泛的应用。过渡金属氧化物和石墨等电极材料经常用作钠离子电池的电极,但是其理论比容量一般较低。近年来,结构多样、高理论容量及价格低廉的有机电极材料就得到了越来越多的关注和研究。本论文中,我们主要以对苯二甲酸钙和聚多巴胺为研究对象,将它们作为钠离子电池电极材料,通过物理表征和电化学性能测试,对其进行了探究和分析。(1)聚多巴胺包覆对苯二甲酸钙材料的储钠性能研究。本部分通过多巴胺在对苯二甲酸钙(CaTP)表面自聚合,形成聚多巴胺(PDA)包覆层,以期改善CaTP的电子导电性。作为钠离子电池负极时,PDA包覆后的CaTP的比容量和倍率性能均得到了明显的提高。尤其当多巴胺与CaTP的质量比为20%时,在25 mA g-1的电流密度下,可逆容量达到了254 mA h g-1,而相同条件下,未包覆PDA的CaTP作为电极只有164.5 mA hg-1。(2)二维结构的对苯二甲酸钙薄片的电化学性能研究。本部分主要通过优化形貌结构来改善对苯二甲酸钙化学反应动力学较差的问题。利用乙醇有机溶剂的剥离作用,通过水热法制备二维薄片结构的对苯二甲酸钙(CaTP)。作为钠离子电池负极,相比较于三维层状结构的CaTP,二维薄片材料缩短了Na+的迁移路径,表现出更好的钠储存性能,在1000 mA g-1时的倍率容量能够达到231 mA hg-1。(3)聚多巴胺包覆铁基普鲁士蓝材料的储钠性能研究及理论计算。本部分主要利用聚多巴胺(PDA)的结构稳定性和难溶解性来改善铁基普鲁士蓝(NFF)的电化学性能。作为钠离子电池正极时,包覆PDA的NFF在0.2 A g-1的电流密度下循环500次后,仍可提供93.8 mA h g-1的可逆容量。此外,第一性原理计算表明,PDA更倾向于与NFF结构中的Fe2+位点耦合,有效促进了Na+在材料中的扩散,进而提高NFF的储钠性能。
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