目的:利用插入-缺失多态性(Insertion-Deletion Polymorphism,InDel)遗传标记,建立一套适用于中国人群个体识别鉴定的复合扩增体系,并对插入—缺失多态性遗传标记应用于法医DNA常见现场检材的检验进行研究。方法:通过对基因座的筛选,荧光染料的筛选,引物的设计调整,复合扩增体系的调配优化,反应条件的研究,构建复合扩增体系;从系统稳定性、系统灵敏度、种属特异性、组织同一性、各类案件检材及降解DNA检材的检测验证体系的实用性;最后利用本体系对汉族、苗族、哈萨克族、瑶族及傣族进行群体遗传学调查,进一步验证该体系个体识别效能。结果:在大量实验研究的基础上,成功地建立起1套包含30个InDel基因座和1个性别鉴定基因座,共计31个基因座的多重复合PCR扩增体系。该体系有较好的系统稳定性,对不同检材有很好的检验灵敏度,并且可以准确、高效的对微量及降解检材进行检测、分型。在群体遗传学调查中,汉族、苗族、哈萨克族、瑶族及傣族的累计个体识别率分别为 0.999999999957、0.999999999875、0.999999999990、0.999999999966、0.999999999974,与Qiagen公司的商品化试剂盒系统效能相当,与之相比,该体系所有扩增试剂、缓冲液,均为国产,降低了检测成本,基因座的选择更适用于中国人群,可以作为STR分型方法的有效补充工具。结论:该体系可用于中国人群的法医DNA个体识别,对不同检材有很好的检验灵敏度,对微量及降解检材具有很好的检测能力。