本课题主要研究传统中药苏木心材中两种近年来研究较多的苏木色素，其主要的活性成分是苏木精和巴西苏木素，尝试使用电化学方法对这两种物质分别进行了性质的研究和定量分析。1.建立了一种线性扫描伏安法测定苏木精的方法，在pH为5.0的B-R缓冲液中，苏木精有一个灵敏的还原峰，在此基础上建立了苏木精标准品的标准曲线，苏木精在2.24×10^-61.05×10^-4mol·L^-1系列范围内与峰电流呈线性关系,检出限为7.41×10^-7mol·L^-1（S/N=3），工作曲线回归方程为:I（A）=5.281×10^-7+0.287c(mol·L^-1)，R=0.9981。2.使用多壁碳纳米管修饰电极对巴西苏木素的电化学行为进行了研究，并建立了一种定量方法。采用滴涂法制备出MWCNTS/GC电极，确定了最佳修饰剂的配比与用量（MWCNTS/DMF=1mg/mL,8μL）,且在优化条件下，巴西苏木素在pH为5.45的B-R缓冲液中在6.8×10^-5-8.2×10-4mol·L^-1浓度范围内与峰电流呈线性关系（R²=0.989, n=7）,对应的线性回归方程为Ip（A）=1.1751×10^-4+0.0322×10^-7C(mol·L^-1),最低检出浓度为2.2×10-5mol·L^-1.方法操作简单，灵敏度高。3.利用分子印迹技术，以苏木精作为模版分子，采用电聚合吡咯的方式制备了聚吡咯修饰膜，然后，在碱性介质中1.3V恒电位下对聚吡咯膜实施过氧化，洗脱模板分子后得到分子印迹聚合膜修饰电极。该电极能够有效的排除与其结构比较类似的分子巴西苏木素对它的干扰。在1.0×10^-62.05×10^-5mol·L^-1的范围内，该分子印迹电极对苏木精具有良好的线性响应。检测限为5.0×10^-6mol·L^-1，其分子识别的驱动力为氢键和空腔匹配作用。该修饰电极测定苏木精，具有简便、灵敏、选择性好等特点。用于模拟样品中苏木精含量的测定，结果令人满意。4.量子化学计算结果表明，巴西苏木素的氧化能力优于苏木精。在聚吡咯电极上，由于苏木精与聚吡咯之间较强的相互作用能力，苏木精在电极上的吸附能力优于巴西苏木素，因此苏木精在电极上浓度增加，提高了其检测灵敏度，减弱了巴西苏木素对其测量的干扰。