目的:通过上调白介素-33(IL-33)在SD大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)中的表达水平,并将经过修饰的BMSCs移植入心梗后的大鼠心脏中,观察其对心梗后心脏炎症及其功能的影响。方法:从SD大鼠的骨髓中分离并培养BMSCs,构建高表达IL-33的慢病毒,并对BMSCs进行转染,使IL-33在BMSCs中高表达。观察转染IL-33对BMSCs的凋亡以及活力的影响,再与脾脏T细胞和骨髓巨噬细胞共培养观察其免疫调控能力。体内实验部分,先建立大鼠心梗模型,通过心肌内注射方法,分别将PBS组、BMSCs-Vector组、BMSCs-IL-33组移植至心梗周边区域,并在术后第5天和第14天,取出心脏检测T细胞和巨噬细胞的变化、测算心梗面积和心脏超声评估治疗效果。结果:IL-33转染后的BMSCs组中细胞早期凋亡的数量减少,在与脾脏T细胞或骨髓单核巨噬细胞共培养实验中此组BMSCs可以减少T细胞的增殖,增加CD206~+巨噬细胞的数量;在体内实验中可以发现通过BMSCs-IL-33治疗组可以减少心梗后心脏的炎症程度,减少心脏梗死区域的面积,改善心梗后心脏功能。结论:综上所述,IL-33高表达可以减少BMSCs的早期凋亡;本研究成功构建高表达IL-33的BMSCs;BMSCs-IL-33可以减少心梗后炎症程度,改善心梗后心脏功能,减少心脏梗死区域面积,这可能与BMSCs凋亡减少以及BMSCs-IL-33抑制T细胞的增殖和影响巨噬细胞的极化有关。本研究将为以后BMSCs移植治疗心肌梗死提供更加好的解决方案。