目的：通过研究肾康2号对肾病综合征大鼠激素治疗撤减过程中CD4+、CD8+、胸腺及脾脏器官重量及指数和病理变化及生存情况等影响，探讨肾康2号在治疗肾病综合征激素减量过程中对相关特异性免疫影响的可能机制。为肾康2号在治疗肾病综合征激素撤减阶段中提供关于特异性免疫影响的理论依据。　　方法：大鼠采用一次性尾静脉注射阿霉素6.5mg/Kg制作肾病综合征大鼠模型，实验第14天造模成功后将30只大鼠随机分为模型组、激素组、中药治疗组，每组10只；10只未给予阿霉素大鼠为正常组。四组大鼠开始给药治疗，给药时间为4周。正常组大鼠不予任何干预；模型组造模成功后不予任何治疗；激素组及中药治疗组在造模成功后第1-14天予泼尼松6.25mg/kg.d，激素组于给药第15天起予泼尼松开始减量，药量在原来大剂量的基础上隔天减少10％，泼尼松逐渐减量至给药第28天，而中药组在给药第15-28天除同样减少泼尼松用量外还同时给予肾康2号溶液4ml/d。实验期间观察各组大鼠生存情况、体重波动、生存率、测量血CD4+及CD8+的变化、胸腺与脾脏重量及脏器指数、胸腺与脾脏的病理变化。　　结果：①注射阿霉素后第14天,造模大鼠出现大量蛋白尿，24h尿蛋白量较未造模大鼠显著增加（P<0.01），提示肾病综合征模型成功，在造模成功后至试验结束期间模型组大鼠24h尿蛋白总量仍然不断增加。②中药治疗组较激素组及模型组CD4+细胞数量增加（P<0.01）、CD8+细胞数量减少（P<0.01）、提高 CD4+/CD8+比值（P<0.01）；中药治疗组较正常组 CD4+细胞数量下降(P<0.05）、CD8+细胞数量增加(P<0.05）、CD4+/CD8+比值下降（P<0.05）③中药治疗组较模型组大鼠胸腺及脾脏的脏器重量增加（P<0.05），升高胸腺指数（P<0.05）及脾脏指数（P<0.05）；中药治疗组较激素组大鼠胸腺及脾脏的脏器重量显著增加（P<0.01），升高胸腺指数（P<0.01）及脾脏指数（P<0.01）；中药治疗组较正常组大鼠胸腺及脾脏重量减少（P<0.01），但胸腺指数和脾脏指数均无统计学差异（P>0.05）。④中药治疗组较激素组及模型组能改善肾病综合征大鼠脾脏及胸腺的结构破坏。⑤中药治疗组较激素组及模型组能明显增加大鼠体重（P<0.01），提高肾病综合征大鼠的生存质量。　　结论：肾康2号在治疗肾病综合征大鼠激素撤减过程中能明显增加CD4+细胞数量和减少CD8+细胞数量以及提升CD4+/CD8+比值、恢复免疫器官脾脏和胸腺的重量、使脾脏及胸腺脏器指数趋向正常大鼠及改善脾脏与胸腺的结构破坏、能显著提高大鼠生存质量及增加大鼠体重，具有特异性免疫增强作用。