目的:探讨β-1，3-半乳糖基转移酶基因单核苷酸多态性(rs1047763和rs1008898)与IgA肾病遗传易感性的关系，为IgA肾病提供遗传病因研究参考依据。　　研究方法:选取恰当的中英文关键词，检索PubMed，Embase，万方和维普电子数据库，检索自建库至2015年10月15日之前的公开发表的关于IgA肾病患者的rs1047763和（或）rs1008898基因多态性的病例对照研究文献。依据文献的纳入和排除标准，分别采用等位基因模型，显性模型，隐性模型，纯合模型和杂合模型对rs1047763和rs1008898两个SNP的IgA肾病组和健康对照组进行meta分析。使用Review Manager5.3软件和Stata/SE12.0软件进行meta分析。　　结果:本meta分析最终纳入5篇研究。结果表明，rs1047763单核苷酸多态性与IgA肾病发病之间不存在相关性，但在白种人群中rs1047763 G等位基因是患IgA肾病的危险等位基因;显性基因模型(AA+AG vs GG)结果表明，GG基因型患IgA肾病的风险增加;rs1008898单核苷酸多态性在白种人，维吾尔族人和汉族人群中均与IgA肾病发病不相关。　　结论:C1GALT1基因rs1047763等位基因G，基因型GG与白种人群IgA肾病发病相关;rs1008898单核苷酸多态性与IgA肾病的发病不相关。