背景:(1)最常见恶性肿瘤中,结直肠癌位居其中,位于我国肿瘤死亡人数的第五位,并且随着社会发展和人们饮食习惯的改变,直肠癌的发病率在我国呈明显上升趋势,在过去的20年中,直肠癌的诊疗方法有了极大的进步,但是患者的复发及死亡率并无明显改善,因此对于直肠癌的发生发展机制以及潜在的分子治疗的相关研究成为新的热点。(2)PFTK1基因于1997年第一次被发现存在于小鼠神经系统内,2001年人类He La细胞文库中同样发现了PFTK1基因,是周期蛋白依赖性激酶家族的一员,PTFK1作为新发现的基因被发现可以调节真核细胞的分化,增殖以及细胞周期的转换。既往的研究显示,PTFK1在胃癌,乳腺癌,食管癌等多种肿瘤细胞中存在高表达现象,但基本未见关于PFTK1在直肠癌中是否存在高表达的研究。目的:主要研究直肠癌中PFTK1表达情况,比较与患者的各临床因素是否具有相关性,进而评估其对直肠恶性肿瘤发生发展演变以及临床症状,治疗,预后中的作用,为直肠癌的诊疗提供新的方向。方法:回顾性收集安徽医科大学第二附属医院医院2017年1月到2018年8月手术切除并明确诊断为直肠癌的56例石蜡玻片标本,所有患者术前均未接受过放疗,化疗及其他相关治疗,每例标本分别取直肠癌组织,对应癌旁组织进行免疫组织化学以评估PFTK1蛋白的表达情况,在我院资深病理师的协助下对表达情况进行分评分分组,同时通过病案系统收集患者的性别,年龄,病理类型,T,N,M分期,淋巴结是否转移,肿瘤直径,临床分期,术前CE-A水平等相关临床资料。使用SPSS22.0统计软件比较样本,通过X~2检验方法计算结果与临床资料,并分析与临床因素相关性。通过ROC曲线分析PFTK1在直肠癌诊断中的辅助价值。通过Kaplan-Meier总体生存分析PFTK1表达情况和术后生存时间的相关关系。结果:(1)在56例直肠癌组织中有40例癌组织PFTK1表达明显升高,占比为71.4%(40/56),而在56例癌旁组织中有18例癌旁组织PFTK1表达明显升高,占比为32.1%(18/56)。(2)通过X~2检验方法比较得出PFTK1的高表达与直肠癌临床分期,T分期,术前CEA水平及淋巴结是否转移有明显相关性(P<0.05),与性别,年龄,病理类型,N,M分期,肿瘤直径,术后存活时间无明显相关性(P>0.05)。结论:PFTK1在人直肠癌中表达明显升高,并且PFTK1的高表达与直肠癌的临床分期,T分期及淋巴结转移等因素的相关性具有统计学意义,参与直肠癌的发生发展,可能与直肠癌的侵袭转移相关。