目的：建立急性实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型，观察补肾通络方能否有效预防EAE大鼠发病，探讨补肾通络方预防性治疗急性EAE大鼠的部分作用机制，为临床研究提供实验依据。 方法：豚鼠脊髓匀浆两次免疫诱导wistar大鼠建立急性EAE模型，不同剂量补肾通络方预防性给药，观察各组临床体征，记录每日临床评分和体重变化，分别在发病高峰期和恢复期处死动物，HE染色和髓鞘染色观察病理改变；ELISA法测定血清内白介素-10含量；RT-PCR技术检测大鼠脑组织MBP mRNA表达。 结果：(1)中药高剂量组大鼠的发病率与模型组相比明显减低(P<0.05)；中药高剂量组大鼠的神经功能评分明显低于模型组；中药高剂量组大鼠的平均起病天数较模型组、中药中剂量组及中药低剂量组明显延迟(P<0.01)；中药高剂量组大鼠的体重比明显高于模型组、中药中剂量组及中药低剂量组(P<0.01)。 (2)中药高、中剂量组大鼠脑和脊髓内的炎性细胞浸润程度和脱髓鞘改变与模型组及中药低剂量相比，均有不同程度减轻，中药高剂量组比中药中剂量组病变减轻程度更为明显。 (3)中药高剂量组与模型组、中药中剂量及中药低剂量组比较，血清IL-10含量急性期显著升高(P<0.01)，在缓解期无明显差异(P>0.05)；模型组与中药中剂量组及中药低剂量组之间比值比较无显著性差异(P>0.05)。 (4)中药高剂量组与模型组、中药中剂量及中药低剂量组比较，脑组织MBPmRNA表达有显著差异(P<0.05)，在缓解期显著升高(P<0.05)；模型组与中药中剂量组及中药低剂量组之间比值比较无显著性差异(P>0.05)。 结论： (1)补肾通络方可以明显降低EAE大鼠的发病率，推迟起病时间，抑制体重下降，减轻发病时神经功能损伤的程度。 (2)补肾通络方可以减轻EAE大鼠中枢神经系统内炎性细胞浸润的程度。 (3)补肾通络方可以增高血清IL-10水平，从而抑制炎性因子，纠正免疫紊乱，抑制EAE发病，且这种作用有剂量相关性。 (4)补肾通络方能增加脑组织MBP mRNA表达，促进髓鞘修复与再生，结果提示补肾通络方在预防多发性硬化复发方面有一定应用前景。