目的:研究β-catenin、c-myc 及MMP-7 蛋白在大肠癌的发生、发展过程中的作用及其相互关系,探讨wnt 信号传导通路及其下游蛋白在大肠癌发生机制中的作用。方法:应用免疫组化技术EnVision 法检测β-catenin、c-myc 及MMP-7 蛋白在10 例正常大肠组织、15 例大肠腺瘤组织及43 例大肠腺癌组织中的表达,并分析3种蛋白表达之间的相关性与大肠癌发生、发展的关系。结果:(1)β-catenin 在正常大肠组织为胞膜表达,腺瘤和腺癌为胞浆/核异位表达,在大肠腺瘤中以弱～中阳性表达为主,并以胞浆表达多见,而腺癌组织中以中～强阳性表达为主,并多为胞核表达;大肠腺癌中β-catenin 的表达率显著高于腺瘤(p<0.05),大肠腺癌组中,18 例无淋巴结转移者11 例β-catenin 胞膜表达,而25 例有淋巴结转移者22 例β-catenin 胞浆/核表达,β-catenin 胞浆/核表达与淋巴结转移密切相关(p<0.01)。(2)c-myc 在正常大肠组织无表达,在腺瘤和腺癌组织中主要定位于胞核,阳性表达率逐渐增高,分别为30%、74.4%,两组间有有显著差异性(p<0.05)。(3)MMP-7 在正常大肠组织无表达,在腺瘤和腺癌组织中主要定位于胞浆,腺癌组和正常组有显著差异性(p>0.05),腺瘤组和腺癌组中MMP-7表达无明显差异。(4)大肠腺癌组中,β-catenin 与c-myc 表达显著正相关(p<0.01),β-catenin 与MMP-7 表达也呈显著正相关(p<0.01),c-myc 与MMP-7 表达无相关性。结论:β-catenin 从胞膜转移到胞质并进入胞核是大肠癌发生过程中的关键步骤;β-catenin、c-myc 及MMP-7 蛋白在大肠癌中高表达,共同参与大肠癌的发生、发展过程;β-catenin 通过某种信号通路调控c-myc、MMP-7 的表达,在大肠癌的发展的不同阶段发挥作用。