【摘 要】
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目的:为了了解异丙酚和氯胺酮对大鼠脑突触体Na,K-ATP酶和Ca-ATP酶活性的影响和对大鼠脑一氧化氮合酶(NOS)活性、一氧化氮(NO)产量和环鸟苷酸(cGMP)含量的影响.方法:第一部分
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目的:为了了解异丙酚和氯胺酮对大鼠脑突触体Na<+>,K<+>-ATP酶和Ca<2+>-ATP酶活性的影响和对大鼠脑一氧化氮合酶(NOS)活性、一氧化氮(NO)产量和环鸟苷酸(cGMP)含量的影响.方法:第一部分1、30只SD大鼠随机分为三组,分别ip异丙酚50mg·Kg<-1>,100mg·Kg<-1>或生理盐水10ml·Kg<-1>(对照组).2、30只SD大鼠随机分为三组,分别ip氯胺酮100mg·Kg<-1>,200mg·Kg<-1>或生理盐水10ml·Kg<-1>(对照组).ip上述药物翻正反射消失后立即断头,在低温操作箱内分离脑组织,然后匀浆,离心制备脑突触体.用分光光度法测定Na<+>,K<+>-ATP酶和Ca<2+>-ATP酶活性.第二部分:48只SD大鼠随机分为三组,分别ip生理盐水10ml·Kg<-1>,异丙酚100mg·Kg<-1>(异丙酚组),氯胺酮100mg·Kg<-1>(氯胺酮组),每组又随机分为两亚组,一组测定NOS活性、NO产量,另一组测定cGMP含量.ip上述药物翻正反射消失后立即断头,在低温操作箱内分离脑组织,然后匀浆、离心,用分光光度法测定NOS活性和NO产量.测定cGMP含量亚组的脑组织在匀浆,离心后,其上清液用4倍容积的水饱和乙醚抽提4次,然后抽提物在60℃水浴上吹干,用放射免疫法测定cGMP含量.结论:1、大鼠ip异丙酚50,100mg·Kg<-1>能明显抑制大脑皮层、海马和脑干突触体Na<+>,K<+>-ATP酶和Ca<2+>-ATP酶活性;2、大鼠ip氯胺酮100,200mg·Kg<-1>均使脑突触体Na<+>,K<+>-ATP酶活性明显降低;3、大鼠ip异丙酚100mg·Kg<-1>和氯胺酮100mg·Kg<-1>均能使脑组织NOS活性明显抑制以及NO生成量和cGMP含量明显减少.以上结果可能与异丙酚、氯胺酮中枢抑制效应有关.
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