【摘 要】
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建立用反相高效液相色谱( RP- HPLC)以开环形式测定红曲样品中总 Lovatatin含量的方法.红曲样品用 0.2mol/L NaOH溶解, 50℃超声提取转化 60min,使样品中的 Lovastatin全部转
【机 构】
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北京联合大学应用文理学院保健食品功能检测中心
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建立用反相高效液相色谱( RP- HPLC)以开环形式测定红曲样品中总 Lovatatin含量的方法.红曲样品用 0.2mol/L NaOH溶解, 50℃超声提取转化 60min,使样品中的 Lovastatin全部转化为开环形式,再用硅胶吸附层析,初 步除去样品中的色素及部分杂质.经过前处理后的样品以磷酸缓冲液-乙腈系统( V/V) 65∶ 35为流动相,在 1ml/min流速下用反相高效液相色谱分离去除残余色素及其它杂质干扰,开环 Lovastatin用紫外检测器在 238nm波长下检测.本方法的最低
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