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根据GenBank中派琴虫的基因保守序列，设计了一对特异性引物，通过对二温式PCR扩增条件的优化，研究建立了检测贝类派琴虫的二温式PCR方法。该方法对派琴虫模板进行扩增，得到与试验设计相符的276bp的特异性扩增带，而对马尔太虫、单孢子虫、副溶血弧菌、溶藻弧菌和河弧菌等病原体的扩增，结果全为阴性。敏感性试验结果表明，该技术最低能检测到1fg的派琴虫质粒DNA。用该二温式PCR对贝类样品进行检测，结果从广西的牡蛎检出派琴虫27份，连云港的菲律宾蛤仔检出派琴虫12份，温州的溢蛏中检出6份，结果提示，建立的半套