【摘 要】
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本文采用荧光分光光度法测定利血平片的含量,并对国内生产五批片剂进行了含量均匀度研究,结果表明,五批样品均不符合美国药典21版规定,三批样品不符合中国药典1985年版规定。
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本文采用荧光分光光度法测定利血平片的含量,并对国内生产五批片剂进行了含量均匀度研究,结果表明,五批样品均不符合美国药典21版规定,三批样品不符合中国药典1985年版规定。因此建议下版药典对利血平片增加含量均匀度的检查。
In this paper, the content of reserpine tablets was determined by fluorescence spectrophotometry, and the content uniformity of five batches of tablets in China was studied. The results showed that none of the five batches of samples met the requirements of the United States Pharmacopoeia 21 edition, and the three batches of samples did not meet the requirements of China Pharmacopoeia 1985 edition. It is therefore recommended that the next edition of the Pharmacopoeia on the increase in content of reserpine check evenness.
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