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SNP是具有广泛利用潜力的第3代分子标记，本文旨在开发一种利用PCR技术快速检测SNP的方法。设计思路是：根据已知SNP位点设计2条特异正向引物，其最后一个碱基分别与已知SNP的2个碱基相同，同时在1条引物的5′端添加1段20bp左右的其他物种的特异序列（如细菌DNA序列），然后选择1条合适的反向引物；最后同时加入3条引物．通过梯度PCR选择合适的退火温度进行PCR反应。利用这一方法成功将玉米的ZDS基因定位在玉米第7染色体短臂7．02Bin。这种检测SNP的方法设计简单，费用低廉，尤其适合SNP标记的分