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将抗性库蚊解毒酶酯酶B1基因片段引入融合表达载体pThioHisA中，转化入大肠杆菌DH5α，在IPTG诱导下，经过8h，酯酶B1在大肠杆菌中获得融合高效表达，目的蛋白占菌体总蛋白的48．7％。重组质粒pThioHisA－B1表达的酯酶融合蛋白具有较高的酯酶B1活性，能高效降解酯酶的特异性底物β－乙酸萘酯（β－NA），并在37℃、pH7．5的条件下，2h内对1000mg／L的甲基对硫磷降解率达81％。