这几天，大家最最最关心的莫过于山东庞某母女非法经营疫苗案了，案件曝光后，社会各界普遍表示，对这种违法犯罪行为零容忍、坚决打击。但与此同时，我们还有一项很重要的任务就是，用认真、负责、严谨的态度教会大家如何做到安全接种。接下来，将普及以下大家关心的几个问题！
　　什么是疫苗，疫苗有几类
　　疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。说白了就是帮助大家预防各类可能由细菌、病毒等引起的疾病，随着疫苗技术的发展，抗癌疫苗如宫颈癌疫苗也相继出现。因此，当人体免疫系统不足以应对外界的未知传染病时，通过适时接种疫苗，是人体抵御外界病原体入侵机体的最佳途径。目前我国监管的疫苗分一类疫苗和二类疫苗。
　　一类疫苗 国家免疫规划中的疫苗品种作为一类疫苗，全部由接种单位上报接种计划，国家统一免费分配发放，免疫对象主要是6个月至6岁儿童。一类疫苗包括：乙肝疫苗、卡介苗、脊灰减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻腮风联合疫苗、甲肝疫苗、脑膜炎球菌多糖疫苗等。
　　二类疫苗 则可由具有相关资质的疫苗经营企业向疾控机构或接种单位直接提供。是由公民自费自愿接种的疫苗，本着“谁受益，谁付费”的原则，自愿接种。如水痘疫苗、流感疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、肺炎球菌疫苗、轮状病毒疫苗、伤寒疫苗、细菌性痢疾疫苗等。
　　很多人误以为既然二类疫苗不是强制接种的，就是作用不大的疫苗。但事实上，正规疫苗上市之前都需要经过临床试验，有其一定的作用。有条件还是建议接种正规二类疫苗。
　　疫苗到底是怎么生产的呢

　　不同种类的疫苗生产的方式相差很大。以灭活的“甲流疫苗”来说，流感病毒最适应的繁殖环境，就是孵化中的鸡胚。鸡胚被运到生产疫苗的企业后，工作人员在鸡胚上注入世界卫生组织推荐的甲流病毒株。经过一个周期，再从充满病毒的鸡胚上提取病毒液。这些病毒液被灭活后，滋生的病毒会失去感染能力，但同时，它们仍保留着病毒的抗原性。在病毒“改邪归正”后，再经过纯化、裂解等过程，疫苗就基本形成了。
　　在疫苗的生产制造过程中，我国国家药品监管部门对企业的生产、制造标准都有明确要求，疫苗在获得注册前必须经过严格的动物实验和临床研究，并在疫苗上市使用前实施严格的批签发制度。
　　国家是怎么管理的呢
　　疫苗要求在低温条件下避光储存和运输。《中华人民共和国药典》、《疫苗储存和运输管理规范》、《预防接种工作规范》等有明确规定，各级疾控机构和接种单位，通过冷链设备建设和有效管理，确保疫苗在规定的温度条件下冷链储存、运输。
　　预防接种工作是由《疫苗流通和预防接种管理条例》第八条规定指定的接种单位承担。卫生行政部门会对取得资格的接种单位定期进行审核。如我们对接种单位的资格有疑问，可以通过当地市/县疾控中心网站查询或拨打12320卫生热线电话咨询。
　　对于疫苗的生产批号、生产日期、厂家信息等信息，《生物制品包装规程》对生物制品的包装及说明书进行了规定：批号和有效期应用打码机直接打印在包装箱上，瓶签上注明有效期，每个最小包装盒上应附有药品说明书，说明书上注明有效期。
　　如何判断接种成功
　　观察患病情况 儿童打了防疫针，2周左右可以产生特异性免疫力，一个月时免疫力最强，以后缓慢减弱。如果2周后，儿童没有患打针所预防的那种传染病，特别是在该病流行季节或周围有这种病流行时，仍没有被传染上，说明打防疫针的效果很好。
　　观察接种反应 有些疫苗接种后会在全身及接种部位出现反应，并留下永久性的疤痕，如卡介苗会留下一个凹进去的小疤。如果出现上述反应，则为接种成功。
　　皮肤试验 打了防疫针后，由于体内产生了免疫力，可以中和细菌产生的毒素，故注射少量毒素在皮肤以内，可不发生任何反应。如果没有产生特异性免疫力，注射少量毒素即会发生红肿现象。
　　测定血液中免疫力增长情况 接种疫苗后血液中免疫力达到较高的浓度，说明接种成功。
　　虽然出现了这样的事件，但我们还是提醒大家：适龄儿童该接种的疫苗必须接种，否则可能造成很大危害。此外，一定要到正规门诊接种疫苗。（编辑 梅语）（资料来源于公共卫生与预防医学网）