【摘 要】
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本文用ＰＣＲ方法对人工合成的尿激酶原。ＤＮＡ基因５’端进行改造，将之克隆到表达载体ｐＫＫ２３３－２中，转化大肠杆菌ＪＡ２２１，经ＩＰＴＧ诱导，获得了占总菌体蛋白１５％的高表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果显示表达产物主要为单链尿激酶，并且在菌体内
【基金项目】
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国家“863”高技术发展计划资助
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本文用ＰＣＲ方法对人工合成的尿激酶原。ＤＮＡ基因５’端进行改造，将之克隆到表达载体ｐＫＫ２３３－２中，转化大肠杆菌ＪＡ２２１，经ＩＰＴＧ诱导，获得了占总菌体蛋白１５％的高表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果显示表达产物主要为单链尿激酶，并且在菌体内基本上以无活性的包含体形式存在。经体外交复性，从１升培养基中可获得３０００００单位的活性尿激酶原。
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