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以棉花曲叶病毒（ＣＬＣｕＶ）侵染的烟草叶片组织总ＤＮＡ为模板，通过聚合酶链反应扩增ＣＬＣｕＶ反式作用因子ＡＣ２并插入克隆载体。将ＡＣ２置于ＣａＭＶ３５Ｓ启动子下构建了瞬时的表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草和棉花叶片细胞中进行瞬时表达。结果表明，在反式作用因子ＡＣ２的激活下，病毒链基因启动子的活性明显增强，然而激活后的病毒链基因启动子的活性仍低于互补链基因方向启动子；其表达方式与互补链基因启