论文部分内容阅读
在传染性喉气管炎病毒北京E2株TK基因克隆,鉴定的基础上,进一步构建转移载体质粒,为ILTV TK基因缺失毒株的构建作准备,先用PstI将pSV-gal线性化,再经EcoRi不完全酶切,分离含SV40立即早期启动子和增强子的4.2Kb的LacZ报告基因片段,并用Klenow大片段补平,将克隆TK基因的载体pTK用SnaBI处理,后用T4DNA连接酶将以上两个片段平端连续成重组质粒,转化 JM109