【摘 要】
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以2,6-二氯吡啶为起始原料,首先合成了2,6-二甲氧基吡啶,而后经过-20～-40 ℃下吡啶环的溴化反应,合成了中间产物2,6-二甲氧基-3-溴吡啶,收率为74.8%;进而,在-78 ℃条件下利用P
【机 构】
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北京理工大学,北京春甫应用技术研究中心
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以2,6-二氯吡啶为起始原料,首先合成了2,6-二甲氧基吡啶,而后经过-20～-40 ℃下吡啶环的溴化反应,合成了中间产物2,6-二甲氧基-3-溴吡啶,收率为74.8%;进而,在-78 ℃条件下利用Ph2PCl作为亲电试剂进行亲电取代反应制备了中间产物2,6-二甲氧基-3-溴-4-二苯基膦吡啶,收率为77.4%;最后,利用0 ℃下三价膦的氧化反应合成了2,6-二甲氧基-3-溴-4-二苯基氧膦吡啶及150 ℃下吡啶环的偶合反应,合成出了目标产物2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-二(二苯基氧膦)-3,3
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