【摘 要】
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目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定前列舒通胶囊中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、丹皮酚、藁本内酯9个
【机 构】
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内蒙古医科大学附属医院 呼和浩特010050
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目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定前列舒通胶囊中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、丹皮酚、藁本内酯9个成分的含量.方法:采用Caprisil C18-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为210 nm、230 nm、275 nm、280 nm、325 nm和350 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温35℃,进样量10μl,并使用Simca-P软件中的主成分分析(PCA)对含量结果进行分析.结果:没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、丹皮酚、藁本内酯质量浓度分别在0.414～8.274μg·ml-1(r=0.9985)、0.993～19.854μg·ml-1(r=0.9980)、1.701～34.024μg·ml-1(r=0.9997)、0.452～9.034μg·ml-1(r=0.9999)、0.066～1.313μg·ml-1(r=0.9985)、0.089～1.784μg·ml-1(r=0.9981)、0.660～13.200μg·ml-1(r=0.9980)、0.020～0.400μg·ml-1(r=0.9990)、0.064～1.280μg·ml-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.2％,99.4％,99.1％,99.7％,97.2％,97.6％,97.5％,99.3％和97.2％,其RSD分别为0.5％,0.3％,1.0％,0.4％,0.7％,1.0％,0.8％,0.3％和1.1％(n=6).经PCA分析,没食子酸、芍药内酯苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯A、丹皮酚5种成分是引起各批次之间差异的主要因素.结论:该方法准确、简单、可行,可用于同时测定前列舒通胶囊中上述9种活性成分的含量.
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