【摘 要】
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目的 探讨参附注射液(SFI)对豚鼠心室心肌细胞动作电位(AP)及快钠通道电流(INa)的影响.方法 健康成年豚鼠(雌雄不拘)10只,随机分为2组(n=5):对照组(C组)和SFI组(T组),2组分别
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目的 探讨参附注射液(SFI)对豚鼠心室心肌细胞动作电位(AP)及快钠通道电流(INa)的影响.方法 健康成年豚鼠(雌雄不拘)10只,随机分为2组(n=5):对照组(C组)和SFI组(T组),2组分别腹腔注射生理盐水或SFI 15 ml/kg,采用悬浮微电极技术,于给药前及给药后7 min时,测定在体左心室心肌细胞AP振幅(APA)、0期最大去极化速率(Vmax)、动作电位复极10%、50%及90%时程(APD10、APD50、APD90)、静息电位(RP)和超射值(OS);采用急性酶解法获取豚鼠单个左心室心肌细胞,选取6个心肌细胞,分别以浓度累积方式给予1.25%、2.5%、5%、10%、15%SFI,采用全细胞膜片钳技术记录给药前和达到不同终浓度时INa电流密度,计算抑制率.结果 与给药前比较,T组给药后7min时APA和Vmax均减小(P＜0.05或0.01);与C组比较,T组给药后7 min时APA和Vmax均减小(P＜0.05或0.01).与给药前比较,5%、10%、15%SFI使INa电流密度均降低(P＜0.01).用Hill方程拟合得:SFI对INa电流密度的最大抑制率为(22.2±1.2)%,半数有效抑制率为(2.98±0.25)%.10%SFI上移INa的电流-电压曲线,但不改变曲线特征性参数.结论 SFI通过阻滞豚鼠心室心肌细胞膜快钠通道,影响其电生理特性,从而发挥心肌保护作用.
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