猪瘟病毒p80基因NTPase/RNA解旋酶功能区在E.coli中的表达

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【摘要】

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采用PCR技术扩增出猪瘟病毒GXYL株和C株p80基因的NTPase/RNA解旋酶功能区(sGXNS3和sCNS3),将其克隆到表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pET-sGXNS3和pET-sCNS3.PCR、酶切和

【作者】

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庄淑珍刘湘涛韩雪清张彦明张永国薛青红冯卫权谢庆

【机构】

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中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃兰州,730046西北农林科技大学,畜牧兽医学院,陕西杨凌,712100;中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃兰州,730046;西北农林科技大学,畜牧兽医学院,陕西杨

【出处】

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病毒学报

【发表日期】

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2003年3期

【关键词】

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猪瘟病毒(CSFV) p80基因克隆表达

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采用PCR技术扩增出猪瘟病毒GXYL株和C株p80基因的NTPase/RNA解旋酶功能区(sGXNS3和sCNS3),将其克隆到表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pET-sGXNS3和pET-sCNS3.PCR、酶切和序列分析鉴定目的基因插入位置、方向和读码框完全正确.1.0mmol/L IPTG诱导得到分子量为26kD的目的蛋白,Western blot检测表明,表达的目的蛋白能被CSFV阳性血清识别.

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