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目的：评价舍曲林合并小剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性。方法：将60例难治性老年抑郁症患者随机单盲分为2组,舍曲林合并喹硫平组（30例）：给予舍曲林（50～200mg/d）治疗的同时合并应用喹硫平（25～200mg/d）,实际完成试验者27例;舍曲林组（30例）：单用舍曲林（50～200mg/d）治疗,实际完成试验者26例,2组持续治疗观察期为6周。于入组前、入组后第2、6周末应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HA-MA）和用药物不良反应进行评定。结果：舍曲林合并喹硫平组总有