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目的探讨双黄连口服液体外抗单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的作用．方法选用非洲绿猴肾细胞VERO作为体外培养靶细胞，建立HSV-1感染，用不同剂量的双黄连口服液处理HSV-1感染细胞，以50％组织细胞感染量（TCDI50），细胞病变效应（CPE）为评测指标；采用MTT法，RT—PCR及流式细胞技术作为检测手段并比较药物处理组与HSV-1感染组细胞闻病毒表达的差异．结果浓度为标准剂量10％的口服液可明显抑制HSV-1gD基因mRNA的转录，选择性抑制HSV-1DNA的合成；在标准药物剂量0．1％-10％范围内