花青素-溴化十六烷基三甲基铵体系分光光度法测定铁(Ⅲ)

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在乙酸盐缓冲溶液中,花青素与铁(Ⅲ)在溴化十六烷基三甲基按(CTMAB)的存在下形成的有色络合物,其最大吸收波长为620 nm,据此提出了花青素-CTMAB体系分光光度法测定铁(Ⅲ)。优化的试验条件如下:①pH 4.7的1.0mol·L~(-1)乙酸-乙酸钠缓冲溶液用量为3mL;③3.5g·L~(-1)CTMAB溶液用量为3 mL;③花青素溶液用量为7mL;④反应温度为50℃;⑤反应时间为5min。铁(Ⅲ)的质量浓度在4.0~40mg·L~(-1)范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.28mg·L~(-1),测定下限(10s/k)为0.92mg·L~(-1)。方法应用于岩矿标准样品(超基性岩DZE-2)中铁(Ⅲ)的测定,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=12)为1.9%. In acetate buffer, a colored complex of anthocyanin with iron (III) in the presence of cetyltrimethyl bromide bromide (CTMAB) has a maximum absorption wavelength of 620 nm The anthocyanin-CTMAB system was proposed for the spectrophotometric determination of iron (Ⅲ). The optimized experimental conditions were as follows: ① The amount of 1.0 mol·L -1 acetic acid-sodium acetate buffer solution in pH 4.7 was 3 mL; ③ The amount of 3.5 mg · L -1 CTMAB solution was 3 mL; ③The anthocyanin solution The amount of 7mL; ④ reaction temperature was 50 ℃; ⑤ reaction time was 5min. The concentration of iron (Ⅲ) showed a linear relationship with the absorbance in the range of 4.0-40 mg · L -1 with the detection limit (3s / k) of 0.28 mg · L -1 and the lower limit of 10 s / k) was 0.92 mg · L -1. The method was applied to the determination of iron (Ⅲ) in rock and mine standard samples (ultrabasic rock DZE-2). The measured values ​​were consistent with the certified values. The relative standard deviation (n = 12) of the measured values ​​was 1.9%.
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