新型含1,3,4-噻二唑的硫脲化合物的合成及除草活性

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为了寻找较高生物活性的农药先导化合物,将1,3,4-噻二唑类与硫脲类结构进行拼接,设计合成了18个未见报道的含1,3,4-噻二唑的1-甲基-环己基酰基硫脲类化合物,目标化合物均通过1H NMR和MS确证,同时对化合物进行了初步除草活性测试.活性测试结果表明,在浓度为200 g ai/ha时,所有化合物均表现出一定的除草活性.5b对稗草、狗尾草、马唐、反枝苋和鳢肠均有90%的芽前抑制率,对稗草和鳢肠芽的芽后抑制率分别为90%和95%;5e对芥菜/苘麻芽前和鳢肠的芽前芽后抑制率均为100%. In order to find a pesticide lead compound with higher biological activity, 1,3-thiadiazoles and thiourea structures were spliced ​​together to design and synthesize 18 unreported 1,3,4-thiadiazole-containing 1-methyl-cyclohexyl acylthioureas, the target compounds were confirmed by 1H NMR and MS, and the preliminary herbicidal activity of the compounds was tested.The results of activity test showed that at the concentration of 200 g ai / ha, all the compounds Showed a certain degree of herbicidal activity.b on barnyardgrass, Setaria viridis, Crabgrass, Amaranthus retroflexus and Artemisia intestine 90% of the pre-emergence inhibition rate, the post-emergence inhibition of barnyard grass and intestinal buds were 90% And 95%, respectively. The inhibition rate of 5e on pre-bud pre-emergence of Brassica juncea / Brassica juncea was 100%.
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