含霍乱肠毒素B亚单位基因植物表达载体的构建策略

来源 :生物技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nadiazhao

【摘要】

：

采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上,采用冻融法和电击法,将含CTB的植物表达载体转入根癌农杆菌中.通过一系列分

【作者】

：

彭志强俞守义余迪求贺竹梅

【机构】

：

第一军医大学流行病学教研室,中山大学生物工程研究中心

【出处】

：

生物技术通讯

【发表日期】

：

2001年4期

【关键词】

：

霍乱肠毒素亚克隆多聚酶链式反应植物表达载体构建 subcloning PCR cholera toxin B subunits plant exp

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采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上,采用冻融法和电击法,将含CTB的植物表达载体转入根癌农杆菌中.通过一系列分子克隆的方法获得含CTB基因的植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK,并经酶切证实,为下一步的植物转基因研究打下坚实的基础.

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