【摘 要】
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目的:观察电针通过加速溶血卵磷脂(LPC)诱导的脱髓鞘小鼠小胶质细胞吞噬髓鞘碎片,促进髓鞘再生修复的作用机制研究。方法:C57BL/6小鼠分为正常组7只、对照组7只、模型组28只
【机 构】
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复旦大学基础医学院中西医结合学系复旦大学脑科学研究院脑科学协同创新中心医学神经生物学国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81202746);上海市高峰高原项目;国家重点基础研究发展计划(973)(No.2013CB531906)
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目的:观察电针通过加速溶血卵磷脂(LPC)诱导的脱髓鞘小鼠小胶质细胞吞噬髓鞘碎片,促进髓鞘再生修复的作用机制研究。方法:C57BL/6小鼠分为正常组7只、对照组7只、模型组28只、电针组28只。采用脑数字立体定位仪在小鼠左侧胼胝体注射1μL LPC建立局部脱髓鞘小鼠模型。电针组予电针“至阳”“百会”穴,造模后连续3 d每天电针1次,之后每隔1天电针1次,每次30 min,至造模后21 d。免疫荧光染色法观察注射侧胼胝体髓鞘碱性蛋白(MBP)、酪氨酸激酶家族Axl受体(Axl)、小胶质细胞和少突胶质细胞(OLs)系阳性细胞数的变化;Western blot法检测注射侧胼胝体MBP蛋白相对表达量;油红O染色观察脱失髓鞘碎片变化。结果:与正常组比,造模后5天,MBP表达下降(P<0. 05),损伤区大量髓鞘碎片堆积,Iba1表达量呈上升趋势;造模后10天,MBP表达量仍然较低水平(P<0. 01),Iba1呈高表达(P<0. 001),Olig2阳性细胞数量增多(P<0. 01);造模后21天,所有指标恢复正常。与模型组相比较,电针5天后,MBP表达显著升高(P<0. 001),髓鞘碎片大量清除,Iba1表达量增高(P<0. 05),Olig2阳性细胞数量增多(P<0. 001),Axl表达上升(P<0. 01);电针10天后,MBP表达量维持较高水平(P<0. 01),Iba1表达降低(P<0. 01);造模后21天,各组指标均恢复正常。结论:电针促进小胶质细胞/巨噬细胞向髓鞘损伤部位聚集,增加损伤部位Axl表达,促进髓鞘碎片清除,加快LPC诱导的脱髓鞘动物模型髓鞘再生。
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